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3,5-Bis-dimethylamino-7,8-isochinolindion | 65200-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Bis-dimethylamino-7,8-isochinolindion
英文别名
3,5-bis-dimethylamino-isoquinoline-7,8-dione;3,5-Bis(dimethylamino)isoquinoline-7,8-dione
3,5-Bis-dimethylamino-7,8-isochinolindion化学式
CAS
65200-75-1
化学式
C13H15N3O2
mdl
——
分子量
245.281
InChiKey
UQTRENXUWZZCRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:af2d808832a484bb8613c46946918ba3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇3,5-Bis-dimethylamino-7,8-isochinolindion硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以55%的产率得到3-Dimethylamino-7-methoxy-5,8-isochinolindion
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.
    摘要:
    5, 8-异喹啉二酮(12, 18, 25)、7, 8-异喹啉二酮(14, 19)和5, 6-异喹啉二酮(26)是通过与铈(IV)铵硝酸盐或银(II)氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮(31)和3, 5-双(双烷基氨基)-7, 8-异喹啉二酮(33)是通过铜(II)催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮(29, 34, 40)也已被制备。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2256
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基异喹啉 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUKUMI HIROSHI; KURIHARA HIDESHI; MISHIMA HIROSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 569-571
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.
    作者:Yoshiyasu KITAHARA、Tatsuya NAKAI、Shinsuke NAKAHARA、Manabu AKAZAWA、Masaro SHIMIZU、Akinori KUBO
    DOI:10.1248/cpb.39.2256
    日期:——
    5, 8-Isopuinolinediones (12, 18, 25), 7, 8-isoquinolinediones (14, 19) and 5, 6-isoquinolinediones (26) were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding dimethoxyisoquinolines with cerium(IV) ammonium nitrate or silver(II) oxide. 8-Dialkylamino-5, 6-isoquinolinediones (31) and 3, 5-bis(dialkylamino)-7, 8-isoquinolinediones (33) were prepared by copper(II)-catalyzed oxidation of the corresponding isoquinolinols with secondary amines. 5, 8-Isoquinolinediones (29, 34, 40) were also prepared.
    5, 8-异喹啉二酮(12, 18, 25)、7, 8-异喹啉二酮(14, 19)和5, 6-异喹啉二酮(26)是通过与铈(IV)铵硝酸盐或银(II)氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮(31)和3, 5-双(双烷基氨基)-7, 8-异喹啉二酮(33)是通过铜(II)催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮(29, 34, 40)也已被制备。
  • FUKUMI HIROSHI; KURIHARA HIDESHI; MISHIMA HIROSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 569-571
    作者:FUKUMI HIROSHI、 KURIHARA HIDESHI、 MISHIMA HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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