(+)-(4R,5R)-2-methyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | 320778-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+)-(4R,5R)-2-methyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: (4R,5R)-2-methyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 320778-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: LZURKQJEUOBPEP-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4R,5R)-2-methyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备N，N-二取代的1,2-二胺的有效方法

  摘要：

  C 2-对称的1,2-二胺是不对称合成和催化中使用的许多试剂的有用前体。我们在这里报告了将两种最常用的反式-1,2-二胺转化为N，N-二取代衍生物的有效方案，该转化简化了非C 2-对称二胺的制备。该方法的核心是通过咪唑啉中间体将二胺高产率转化为相应的单乙酰化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01501-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 乙基乙酰亚胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到(+)-(4R,5R)-2-methyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备N，N-二取代的1,2-二胺的有效方法

  摘要：

  C 2-对称的1,2-二胺是不对称合成和催化中使用的许多试剂的有用前体。我们在这里报告了将两种最常用的反式-1,2-二胺转化为N，N-二取代衍生物的有效方案，该转化简化了非C 2-对称二胺的制备。该方法的核心是通过咪唑啉中间体将二胺高产率转化为相应的单乙酰化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01501-x

文献信息

• Unexpected behaviour of tosylated and acetylated imidazolinium salts
  作者：Nicole Clemens、Oksana Sereda、Ren? Wilhelm

  DOI：10.1039/b601104g

  日期：——

  Tosylated and acetylated imidazolinium salts revealed an unexpected reactivity when treated with methyl iodide or benzyl bromide. Moreover an unprecedented acid-catalysed rearrangement for an acetylated imidazolinium salt was observed during an anion metathesis.

  对甲苯磺酸和乙酰化咪唑啉盐进行甲基碘或苄基溴处理时，反应出乎意料。此外，在阴离子复分解反应中，乙酰化咪唑啉盐发生了前所未有的酸催化重排。
• An efficient method for the preparation of N,N-disubstituted 1,2-diamines
  作者：Judith M Mitchell、Nathaniel S Finney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01501-x

  日期：2000.10

  2-diamines are useful precursors to numerous reagents used in asymmetric synthesis and catalysis. We report here an efficient protocol for converting the two most commonly used trans-1,2-diamines to N,N-disubstituted derivatives, a transformation that simplifies the preparation of non-C2-symmetric diamines. Central to the method is the high-yielding conversion of the diamines to the corresponding monoacetylated

  C 2-对称的1,2-二胺是不对称合成和催化中使用的许多试剂的有用前体。我们在这里报告了将两种最常用的反式-1,2-二胺转化为N，N-二取代衍生物的有效方案，该转化简化了非C 2-对称二胺的制备。该方法的核心是通过咪唑啉中间体将二胺高产率转化为相应的单乙酰化衍生物。