N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]butane-1-sulfonamide | 374536-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]butane-1-sulfonamide
• CAS: 374536-48-8
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 234.363
• InChiKey: CMEHGIPMMVTBQE-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]butane-1-sulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-{[(1R,2R)-2-(butane-1-sulfonylamino)-cyclohexyl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral pentadentate sulfonamide-based ligands

  摘要：

  A two-step synthesis of pentadentate, tetraionic ligands based on sulfonamide, amide, and pyridyl groups is reported. These ligands are easily accessible in good to excellent yield from commercially available materials. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00292-0
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基磺酰氯 、 (R,R)-1,2-diaminocyclohexane tartrate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Cyclopropanation of Allylic Alcohols Employing Sulfonamide/Schiff Base Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991704y

文献信息

• Asymmetric Cyclopropanation of Allylic Alcohols Employing Sulfonamide/Schiff Base Ligands
  作者：Jaume Balsells、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/jo991704y

  日期：2000.8.1
• Synthesis of homochiral pentadentate sulfonamide-based ligands
  作者：Karno Ng、Ratnasamy Somanathan、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00292-0

  日期：2001.7

  A two-step synthesis of pentadentate, tetraionic ligands based on sulfonamide, amide, and pyridyl groups is reported. These ligands are easily accessible in good to excellent yield from commercially available materials. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.