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1-Nitro-3-methoxynaphthalin
1-Nitro-3-methoxynaphthalin | 38396-09-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Nitro-3-methoxynaphthalin
英文别名
3-Methoxy-1-nitronaphthalene
CAS
38396-09-7
化学式
C
11
H
9
NO
3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
VCXGNFZQQGASMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
358.8±17.0 °C(Predicted)
密度:
1.274±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-硝基萘-2-醇
4-nitronaphthalen-2-ol
38396-08-6
C
10
H
7
NO
3
189.17
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Hydroxylamino-3-methoxynaphthalin
38410-50-3
C
11
H
11
NO
2
189.214
——
3-methoxynaphthalen-1-amine
50885-12-6
C
11
H
11
NO
173.214
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Nitro-3-methoxynaphthalin
在
甲醇
、 palladium on activated charcoal 作用下, 生成
3-methoxynaphthalen-1-amine
参考文献:
名称:
Synthesis of m-Methoxynaphthylamines as Precursors for Chromogenic Substrates
摘要:
DOI:
10.1021/ja01543a029
作为产物:
描述:
硫酸二甲酯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下, 生成
1-Nitro-3-methoxynaphthalin
参考文献:
名称:
Morgan; Evens, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 1141
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
120. 3 : 4-Benzfluorenones. Part I. The effect of groups on their formation and their fission with alkali
作者:
Fawzy Ghali Baddar、Munir Gindy
DOI:
10.1039/jr9440000450
日期:
——
Deaza analogs of some 4-, 6-, and 8-aminoquinolines
作者:
Daniel J. McCaustland、Ping-Lu Chien、C. C. Cheng、Jaroslav Novotny、Walter L. Schreiner、Fred W. Starks
DOI:
10.1021/jm00269a025
日期:
1973.11
Synthesis of m-Methoxynaphthylamines as Precursors for Chromogenic Substrates
作者:
David H. Rosenblatt、Marvin M. Nachlas、Arnold M. Seligman
DOI:
10.1021/ja01543a029
日期:
1958.5
Jubault,M.; Peltier,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1551 - 1561
作者:
Jubault,M.、Peltier,D.
DOI:
——
日期:
——
Morgan; Evens, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 1141
作者:
Morgan、Evens
DOI:
——
日期:
——
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