9-<4-Hydroxy-naphthyl-(1)>-3,6-di-tridecyl-2,7-dihydroxy-1,4,5,8-tetraoxo-tetrahydro-phenoxazin | 14936-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-<4-Hydroxy-naphthyl-(1)>-3,6-di-tridecyl-2,7-dihydroxy-1,4,5,8-tetraoxo-tetrahydro-phenoxazin
• 英文别名: 2,8-dihydroxy-10-(4-hydroxy-naphthalen-1-yl)-3,7-ditridecyl-10H-phenoxazine-1,4,6,9-tetraone
• CAS: 14936-17-5
• 化学式: C₄₈H₆₃NO₈
• 分子量: 782.03
• InChiKey: KWWCLRCNJQSSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.23
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 9-<4-Hydroxy-naphthyl-(1)>-3,6-di-tridecyl-2,7-dihydroxy-1,4,5,8-tetraoxo-tetrahydro-phenoxazin 在 三乙胺 、 锌 作用下， 生成 9-<4-Acetoxynaphthyl-(1)>-1,2,4,5,7,8-hexaacetoxy-3,6-ditridecyl-phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  栓子的化学检验—VIII：雷帕酮与各种醛和亚硝基化合物的某些缩合反应

  摘要：

  雷帕酮1（I）与各种醛和亚硝基化合物的缩合反应生成相应的亚甲基-双（2.5-二羟基-4-十三烷基-3,6-苯醌）（II）或它们的脱水衍生物（III）。已经合成了N-双（脱水-5-羟基-4-羟基癸基-3,6-苯醌）（IV），并记录了它们的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85029-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-3-十三基-[1,4]苯醌 、 4-亚硝基-1-萘酚 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-<4-Hydroxy-naphthyl-(1)>-3,6-di-tridecyl-2,7-dihydroxy-1,4,5,8-tetraoxo-tetrahydro-phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  栓子的化学检验—VIII：雷帕酮与各种醛和亚硝基化合物的某些缩合反应

  摘要：

  雷帕酮1（I）与各种醛和亚硝基化合物的缩合反应生成相应的亚甲基-双（2.5-二羟基-4-十三烷基-3,6-苯醌）（II）或它们的脱水衍生物（III）。已经合成了N-双（脱水-5-羟基-4-羟基癸基-3,6-苯醌）（IV），并记录了它们的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85029-4