2,2-Dihydroxy-2H-benzofuro<2,3,4-mn>acridine | 131469-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2-Dihydroxy-2H-benzofuro<2,3,4-mn>acridine
• 英文别名: 11-oxa-19-azapentacyclo[10.7.1.02,7.09,20.013,18]icosa-1(19),2,4,6,8,12(20),13,15,17-nonaene-10,10-diol
• CAS: 131469-45-9
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: QGOABLJYUNNBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dihydroxy-2H-benzofuro<2,3,4-mn>acridine 在 硫酸 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-Chloro-6-methoxycarbonylbenzoacridine
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of Benzo[c]acridines

  摘要：

  报道了一种使用2-chloro-3(1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-喹啉酮作为前体的光化学合成苯并[c]氟啶。前体喹啉酮是从4-羟基-2-喹啉酮-3-乙酸获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27017
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到2,2-Dihydroxy-2H-benzofuro<2,3,4-mn>acridine
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of Benzo[c]acridines

  摘要：

  报道了一种使用2-chloro-3(1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-喹啉酮作为前体的光化学合成苯并[c]氟啶。前体喹啉酮是从4-羟基-2-喹啉酮-3-乙酸获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27017

文献信息

• JAYABALAN, L.;SHANMUGAM, P., SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 789-794
  作者：JAYABALAN, L.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——