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1,3-dimethyl-6-dimethylaminouracil | 13177-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-6-dimethylaminouracil
英文别名
6-(Dimethylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione;6-(dimethylamino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
1,3-dimethyl-6-dimethylaminouracil化学式
CAS
13177-82-7
化学式
C8H13N3O2
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
WMIUERCTHIPSKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:06b2f3c6562fe077cc137c86f5f29deb
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上下游信息

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文献信息

  • Models of folate coenzymes 16
    作者:Paul F.C. Van Der Meij、Ruth D. Lohmann、Eduard R. De Waard、Tjoe B.R.A. Chen、Upendra K. Pandit
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87547-5
    日期:1986.1
    lead to the formation of products which are derived from an “exocyclic methylene intermediate” analogous to the one formed in the thymidylate synthase reaction. The intermediate has been identified by (a) spectral studies, (b) formation of adducts with dihydropyridine and dihydroquinonline derivatives and (c) its reduction to the corresponding thymine derivative. These results provide chemical precedence
    在酸存在下,6-基-,6-烷基基-和6-苯胺基-1,3-二甲基尿嘧啶(- )与3,4-二苯基-1-甲苯磺酰咪唑烷()的反应导致形成产物,该产物衍生自“环外亚甲基中间体”,类似于在胸苷酸合酶反应中形成的“环外亚甲基中间体”。该中间体已通过(a)光谱研究,(b)与二氢吡啶和二氢喹啉生物形成加合物和(c)将其还原为相应的胸腺嘧啶生物进行了鉴定。这些结果为脱辅酶-底物复合物和辅酶5,10-亚甲基四氢叶酸的模型之间的反应中的胸苷酸合酶反应的碳转移步骤提供了化学优先顺序。
  • Kawahara, Norio; Itoh, Tsuneo; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 63 - 66
    作者:Kawahara, Norio、Itoh, Tsuneo、Ogura, Haruo、Watanabe, Kyoichi A.
    DOI:——
    日期:——
  • Kawahara, Norio; Itoh, Tsuneo; Ogura, Haruo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 5, p. 619 - 623
    作者:Kawahara, Norio、Itoh, Tsuneo、Ogura, Haruo、Watanabe, Kyoichi A.
    DOI:——
    日期:——
  • KAWAHARA, MORIO;ITOH, TSUNEO;OGURA, HARUO;WATANABE, KYOICHI, A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 63-66
    作者:KAWAHARA, MORIO、ITOH, TSUNEO、OGURA, HARUO、WATANABE, KYOICHI, A.
    DOI:——
    日期:——
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