tert-butyl N-[1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 1403664-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1403664-52-7
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₂O₃
• 分子量: 394.942
• InChiKey: BQJLRIYYZHFNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过并行合成的新型CC趋化因子受体1（CCR1）-选择性哌啶拮抗剂的发现和前导优化。

  摘要：

  使用迭代平行合成方法，从中等活性的化合物中开发出了一系列新型有效的CCR1抑制剂。最初的命中物（由三个亚基组成：胺，中心氨基酸和N端帽）成为一系列旨在生成SAR数据的平行化学文库的基础。合成了探索三个亚基中每个亚基的文库。获得的CCR1结合数据显示以下：（1）对胺的变化没有很好的耐受性；（2）在分子中心优选小的烷基氨基酸；（3）在N端的取代通常被很好地容忍。这些数据被用来推动系列的优化，最终为引线提供了28 nM的CCR1结合IC 50（48）。该铅对小鼠显示出对CCR1的选择性高于其他CCR家族成员，具有很高的微粒体稳定性和良好的药代动力学。

  DOI：

  10.1021/jm300896d
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)哌啶 、 N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-正缬氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过并行合成的新型CC趋化因子受体1（CCR1）-选择性哌啶拮抗剂的发现和前导优化。

  摘要：

  使用迭代平行合成方法，从中等活性的化合物中开发出了一系列新型有效的CCR1抑制剂。最初的命中物（由三个亚基组成：胺，中心氨基酸和N端帽）成为一系列旨在生成SAR数据的平行化学文库的基础。合成了探索三个亚基中每个亚基的文库。获得的CCR1结合数据显示以下：（1）对胺的变化没有很好的耐受性；（2）在分子中心优选小的烷基氨基酸；（3）在N端的取代通常被很好地容忍。这些数据被用来推动系列的优化，最终为引线提供了28 nM的CCR1结合IC 50（48）。该铅对小鼠显示出对CCR1的选择性高于其他CCR家族成员，具有很高的微粒体稳定性和良好的药代动力学。

  DOI：

  10.1021/jm300896d