5-(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5,6-dihydro-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin | 287924-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5,6-dihydro-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin
• 英文别名: 4,5-ethylenedithio-4',5'-(1-tert-butyldiphenylsilyloxypropane-2,3-diyldithio)tetrathiafulvalene；Tert-butyl-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]methoxy]-diphenylsilane；tert-butyl-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 287924-74-7
• 化学式: C₂₇H₂₈OS₈Si
• 分子量: 653.132
• InChiKey: SYIDJNPEXNRFID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5,6-dihydro-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到5,6-dihydro-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of new electron donors with hydroxymethyl groups and studies on their cation-radical salts

  摘要：

  新电子给体 4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1-羟基丙烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1a)、4,5-双(甲硫基)-4',5'-(1-羟基丙烷) -2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1b)、4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1c) 和 4,5-双(甲硫基) -4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫代)四硫富瓦烯 (1d) 含羟甲基 进行了合成并通过光谱表征。它们的氧化还原电位 使用循环伏安法测定。阳离子自由基盐晶体 基于这些新的电子给体，得到了(1a)2·ClO4、(1c)2·Cl、(1c)2·I 通过标准电化学方法。 (1c)2·Cl晶体结构的测定 并研究了。所示的阳离子自由基盐的电测量 然而，它们表现出半导体行为，具有良好的导电性 室温下：(1a)2·ClO4 为 0.68 S cm−1 (1c)2·Cl 为 0.10 S cm−1。

  DOI：

  10.1039/b003041o
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)prop-1-ene 在 mercury(II) diacetate 、 溴 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(t-butyldiphenylsilyloxy)methyl-5,6-dihydro-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机硫供体分子：外消旋羟甲基-，烷氧基甲基-和二烷氧基甲基-双（乙撑二硫代）四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00432-x

文献信息

• Syntheses of new electron donors with hydroxymethyl groups and studies on their cation-radical salts
  作者：Hongxiang Li、Deqing Zhang、Bin Zhang、Youxin Yao、Wei Xu、Daoben Zhu、Zhemin Wang

  DOI：10.1039/b003041o

  日期：——

  New electron donors 4,5-ethylenedithio-4′,5′-(1-hydroxypropane-2,3-diyldithio)tetrathiafulvalene (1a), 4,5-bis(methylthio)-4′,5′-(1-hydroxypropane-2,3-diyldithio)tetrathiafulvalene (1b), 4,5-ethylenedithio-4′,5′-(1,4-dihydroxybutane-2,3-diyldithio)tetrathiafulvalene (1c) and 4,5-bis(methylthio)-4′,5′-(1,4-dihydroxybutane-2,3-diyldithio)tetrathiafulvalene (1d) with hydroxymethyl groups were synthesized and characterized spectroscopically. Their redox potentials were determined using cyclic voltammetry. Crystals of cation-radical salts based on these new electron donors, (1a)2·ClO4, (1c)2·Cl, (1c)2·I, were obtained by standard electrochemical methods. The crystal structure of (1c)2·Cl was determined and studied. Electrical measurements of the cation-radical salts indicated that they displayed semiconducting behaviors, however, with good conductivities at room temperature: 0.68 S cm−1 for (1a)2·ClO4 and 0.10 S cm−1 for (1c)2·Cl.

  新电子给体 4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1-羟基丙烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1a)、4,5-双(甲硫基)-4',5'-(1-羟基丙烷) -2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1b)、4,5-亚乙基二硫基-4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫基)四硫富瓦烯 (1c) 和 4,5-双(甲硫基) -4',5'-(1,4-二羟基丁烷-2,3-二基二硫代)四硫富瓦烯 (1d) 含羟甲基 进行了合成并通过光谱表征。它们的氧化还原电位 使用循环伏安法测定。阳离子自由基盐晶体 基于这些新的电子给体，得到了(1a)2·ClO4、(1c)2·Cl、(1c)2·I 通过标准电化学方法。 (1c)2·Cl晶体结构的测定 并研究了。所示的阳离子自由基盐的电测量 然而，它们表现出半导体行为，具有良好的导电性 室温下：(1a)2·ClO4 为 0.68 S cm−1 (1c)2·Cl 为 0.10 S cm−1。
• Functionalised organosulfur donor molecules: synthesis of racemic hydroxymethyl-, alkoxymethyl- and dialkoxymethyl-bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenes
  作者：Nezire Saygili、R.James Brown、Peter Day、Robert Hoelzl、Poopathy Kathirgamanathan、Eileen R Mageean、Turan Ozturk、Melanie Pilkington、Mohammed M.B Qayyum、Scott S Turner、Lars Vorwerg、John D Wallis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00432-x

  日期：2001.6

  Short synthetic routes to racemic derivatives of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene carrying one hydroxymethyl (HMET), alkoxymethyl or dialkoxymethyl side chain are reported along with cyclic voltammetry measurements and conversion of HMET to (2:1) radical cation salts.

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。