3-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯胺 | 314061-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯胺
• 英文名称: 3-(4-ethylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 314061-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• mdl: MFCD10032982
• 分子量: 205.303
• InChiKey: XDXZLNGWAJYQDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为强效泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.028
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-(3-nitrophenyl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为强效泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.028

文献信息

• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：——

  公开号：US20030055055A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical composition containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物在治疗对GABA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及用于对抗儿童的热性惊厥。本发明的化合物也可以被兽医使用。
• PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210101881A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses a pyrimidine compound, a preparation method thereof and a medical use thereof. Specifically, the present invention discloses a pyrimidine compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a use thereof as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, particularly for the treatment of cancer. The definition of each group in formula (I) is the same as that in the specification.

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。
• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009141386A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein the substituens are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Identification of Thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives as Dual Inhibitors of Focal Adhesion Kinase and FMS-like Tyrosine Kinase 3
  作者：Hanna Cho、Injae Shin、Hojong Yoon、Eunhye Jeon、Jiwon Lee、Younghoon Kim、SeongShick Ryu、Chiman Song、Nam Hoon Kwon、Youngji Moon、Sunghoon Kim、Nam Doo Kim、Hwan Geun Choi、Taebo Sim

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00459

  日期：2021.8.26

  Focal adhesion kinase (FAK) is overexpressed in highly invasive and metastatic cancers. To identify novel FAK inhibitors, we designed and synthesized various thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives. An intensive structure–activity relationship (SAR) study led to the identification of 26 as a lead. Moreover, 26, a multitargeted kinase inhibitor, possesses excellent potencies against FLT3 mutants as well

  粘着斑激酶 (FAK) 在高度侵袭性和转移性癌症中过度表达。为了鉴定新型 FAK 抑制剂，我们设计并合成了各种噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物。一项深入的构效关系 (SAR) 研究确定了26 个先导化合物。此外， 26是一种多靶点激酶抑制剂，对 FLT3 突变体和 FAK 具有优异的功效。令人欣喜的是， 26显着抑制顽固的 FLT3 突变体，包括导致耐药性的 F691L。重要的是，在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中， 26在细胞凋亡诱导、锚定非依赖性生长抑制和肿瘤负荷减轻方面优于 PF-562271。此外， 26还能使 MV4-11 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长消退，表明它可以有效对抗急性髓系白血病 (AML)。最后，在使用 MDA-MB-231 的原位小鼠模型中， 26显着阻止了原位肿瘤向淋巴结的转移。总而言之，结果表明26对高侵袭性癌症和复发性 AML 具有潜在的治疗价值。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND USAGE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES ET PYRIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014139145A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  提供了式(I)的新型嘧啶和吡啶化合物或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及它们在对抗对FGFR抑制敏感的疾病（例如癌症）的治疗中的用途。