(+/-)-N-norbisnorargemonine | 72259-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 栗碱生物碱
• 英文名称: (+/-)-N-norbisnorargemonine
• CAS: 72259-03-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: JFDBYBQIRWEKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-norbisnorargemonine 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.5h， 以72%的产率得到2,3,8,9-tetrahydroxypavinan hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱。8.四氢罂粟碱相关的1-苄基四氢异喹啉的合成及其生物学效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00180a013
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Methoxy-N-formyl-N-norreticuline 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~210.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 (+/-)-N-norbisnorargemonine
  参考文献：
  名称：

  Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a009

文献信息

• Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline
  作者：Kenner C. Rice、W. C. Ripka、J. Reden、A. Brossi

  DOI：10.1021/jo01292a009

  日期：1980.2
• Mammalian alkaloids. 8. Synthesis and biological effects of tetrahydropapaveroline related 1-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：Arnold Brossi、Kenner C. Rice、Ching-Pong Mak、Juergen Reden、Arthur E. Jacobson、Yuthasak Nimitkitpaisan、Phil Skolnick、John Daly

  DOI：10.1021/jm00180a013

  日期：1980.6