13-acetyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-5,11-imine-2,3,8,9-tetrol | 167491-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 栗碱生物碱
• 英文名称: 13-acetyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-5,11-imine-2,3,8,9-tetrol
• 英文别名: 1-(4,5,12,13-Tetrahydroxy-17-azatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-17-yl)ethanone
• CAS: 167491-71-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: NQWWRBREYALKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-acetyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-5,11-imine-2,3,8,9-tetrol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,7-Dioxa-20-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,13,15,17-hexaene-15,16-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new TNF-α Inhibitors and their biological properties

  摘要：

  New pavine alkaloid derivatives with various substitutions on their aromatic rings and nitrogen atom were prepared and evaluated for their inhibitory activity against TNF-alpha production in mouse macrophages stimulated with LPS. Some compounds showed potent inhibitory activities in vitro and protected mice against lethality of septic shock induced by LPS and D-galactosamine. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00103-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,9-tetraacetoxy-13-acetyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-5,11-imine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 13-acetyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-5,11-imine-2,3,8,9-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Tumor necrosis factor production inhibitors

  摘要：

  提供了一种用于抑制肿瘤坏死因子的产生或分泌的组合物，用于治疗消瘦症、脓毒性休克、多器官功能衰竭、类风湿性关节炎、炎症性肠病、多发性硬化、骨关节炎、贝赫切病、系统性红斑狼疮（SLE）、移植物抗宿主病（GvHD）、疟疾、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）、脑膜炎、肝炎和2型糖尿病的有效组合物。该组合物包括化合物（1）的药用有效量。

  公开号：

  US05648359A1

文献信息

• US5648359A
  申请人：——

  公开号：US5648359A

  公开（公告）日：1997-07-15