13-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,11-epimino-dibenzo[a,e]cyclooctene | 908830-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 栗碱生物碱
• 英文名称: 13-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,11-epimino-dibenzo[a,e]cyclooctene
• 英文别名: 13-Methyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,11-epimino-dibenzo[a,e]cycloocten；17-Methyl-17-azatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 908830-71-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ZVGFAHZEHARICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5,6-dihydro-dibenzo[a,e]cycloocten-5-yl)-dimethyl-amine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 13-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,11-epimino-dibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  通往骨架（5,6,11,12-tetrahydro-5,11-imino-13-methyldibenzo [ a，e ]环辛烯）骨架的新途径：（±）-精氨酸的合成

  摘要：

  从容易获得的四氢-6,12-甲二苯并[ c，f ]偶氮星（1，R H或Me）开始研究了一条通往猪骨架的新途径。从（1，R = OMe）高效合成典型的牛类生物碱（±）-精氨酸（6，R = OMe）的总产率为53％。

  DOI：

  10.1039/c39820001113

文献信息

• Wittig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 572, p. 1,21
  作者：Wittig et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new route to the pavine (5,6,11,12-tetrahydro-5,11-imino-13-methyldibenzo[a,e]cyclo-octene) skeleton: synthesis of (±)-argemonine
  作者：Takashi Nomoto、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39820001113

  日期：——

  A new route to the pavine skeleton was investigated starting from the readily accessible tetrahydro-6,12-methanodibenz[c,f]azocine (1,RH or Me); an efficient synthesis of a typical pavine alkaloid (±)-argemonine (6, R = OMe) from (1, R = OMe) was accomplished in 53% overall yield.

  从容易获得的四氢-6,12-甲二苯并[ c，f ]偶氮星（1，R H或Me）开始研究了一条通往猪骨架的新途径。从（1，R = OMe）高效合成典型的牛类生物碱（±）-精氨酸（6，R = OMe）的总产率为53％。