Methyl-heptadecafluor-n-octylsulfon | 40365-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Methyl-heptadecafluor-n-octylsulfon
• 英文别名: Methyl heptadecafluorooctyl sulfone；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-8-methylsulfonyloctane
• CAS: 40365-25-1
• 化学式: C₉H₃F₁₇O₂S
• 分子量: 498.16
• InChiKey: IXKPPTZXIMBOIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  234.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-heptadecafluor-n-octylsulfon 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium perfluoro-n-octanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1706 - 1709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 Methyl-heptadecafluor-n-octylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1706 - 1709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de nouvelles sulfones F-alkylées saturees et α,β-insaturees
  作者：Régis Sodoyer、Emile Abad、Emile Rouvier、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81163-x

  日期：1983.5

  Different kinds of F-alkyl sulfones were obtained from zinc or potassium F-alkyl sulfinates as starting material: •Exchange reaction with alkyl halides leads to saturated F-alkyl sulfones (I).

  从F-烷基亚磺酸锌或钾的起始原料中获得了不同种类的F-烷基砜：•与烷基卤化物的交换反应生成饱和的F-烷基砜（I）。
• Reactivite des F-alkyl sulfones : Synthese de sulfones cyclopropaniques
  作者：R. Sodoyer、E. Rouvier、R. Pastor、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81164-1

  日期：1983.5

  Condensation in an alkaline medium of F-alkyl benzyl sulfones with formaldehyde and F-alkyl methyl sulfones with homo- or heterocyclic aromatic aldehydes leads to cyclopropyl F-alkyl sulfones in excellent yields. A mechanism (addition, then intramolecular nucleophilic substitution) is suggested to explain their synthesis.

  F-烷基苄基砜与甲醛在F-烷基苄基砜的碱性介质中的缩合和F-烷基甲基砜与杂环或杂环芳族醛的缩合导致环丙基F-烷基砜的收率极高。建议一种机制（加成，然后进行分子内亲核取代）来解释其合成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Haszeldine, R. N.; Hewitson, B.; Higginbottom, B., 1972, p. 249 - 250
  作者：Haszeldine, R. N.、Hewitson, B.、Higginbottom, B.、Rigby, R. B.、Tipping, A. E.

  DOI：——

  日期：——