1-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pent-4-en-1-one | 922359-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pent-4-en-1-one
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-YL)pent-4-EN-1-one；1-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pent-4-en-1-one
• CAS: 922359-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: SEHKXMSWROIOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pent-4-en-1-one 在 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用可重复使用的聚合物支持的试剂对氮杂环的动力学拆分

  摘要：

  摇摇宝贝！只需在室温下摇晃聚合物支撑的试剂和外消旋胺，就可以动力学分离宽范围的N-杂环，并具有良好的选择性。聚合物支持的试剂坚固耐用，易于再生，可以重复使用数十次。可裂解的酰基可用于以单一分辨率获得两种胺对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.201204991
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 4-戊烯酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用可重复使用的聚合物支持的试剂对氮杂环的动力学拆分

  摘要：

  摇摇宝贝！只需在室温下摇晃聚合物支撑的试剂和外消旋胺，就可以动力学分离宽范围的N-杂环，并具有良好的选择性。聚合物支持的试剂坚固耐用，易于再生，可以重复使用数十次。可裂解的酰基可用于以单一分辨率获得两种胺对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.201204991

文献信息

• Efficient <i>Z</i>-Selective Olefin-Acrylamide Cross-Metathesis Enabled by Sterically Demanding Cyclometalated Ruthenium Catalysts
  作者：Yan Xu、Jonathan J. Wong、Adrian E. Samkian、Jeong Hoon Ko、Shuming Chen、K. N. Houk、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.0c11334

  日期：2020.12.16

  cyclometalated ruthenium catalysts with bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. Superior reactivity and stereoselectivity are realized for the first time in this challenging transformation, allowing streamlined access to an important class of cis-Michael acceptors from readily available feedstocks. The kinetic preference for cross-metathesis is enabled by a pivalate anionic ligand, and the origin

  通过使用具有庞大 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的新型环金属化钌催化剂，开发了丙烯酰胺和普通末端烯烃之间的高效 Z 选择性交叉复分解。在这一具有挑战性的转化中首次实现了卓越的反应性和立体选择性，允许从现成的原料中简化获得一类重要的顺式迈克尔受体。交叉复分解的动力学偏好是由新戊酸盐阴离子配体实现的，这种效应的起源通过密度泛函理论计算得到阐明。