摘要:
在发现具有强大的抗乙酰胆碱酯酶(抗AChE)活性的新系列的1-苄基-4- [2-(N-苯甲酰基-N-甲基氨基)乙基]哌啶(2)衍生物后,我们扩展了结构-活性关系(SAR)与刚性类似物(4)和1-苄基-4- [2-(N-苯甲酰基-N-苯氨基)乙基]哌啶衍生物(3)。在酰胺基团的氮原子上引入苯基导致活性增强。发现含有异英酮(9)的刚性类似物表现出与2相当的有效抗AChE活性。此外,研究了用其他杂环双环系统替代异英酮。在这些系列制备的化合物中,1-苄基-4- [2- [4-(苯甲酰基氨基)邻苯二甲酰亚胺基]乙基]哌啶盐酸盐(19)(IC50 = 1.2 nM)是AChE最有效的抑制剂之一。