7-(piperidin-1-yl)heptanenitrile | 4706-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-(piperidin-1-yl)heptanenitrile
• 英文别名: ω-Piperidinooenanthsaeurenitril；7-piperidinoheptanenitrile；7-piperidin-1-ylheptanenitrile
• CAS: 4706-35-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂
• 分子量: 194.32
• InChiKey: COGHERTXTVOTKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-α,α-diethylbenzyl alcohol 、 7-(piperidin-1-yl)heptanenitrile 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4-diethyl-2-(6-piperidin-1-yl-hexyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazines and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475420
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 7-溴庚腈 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 7-(piperidin-1-yl)heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Alkylenediamine derivatives

  摘要：

  具有公式（I）或（II）的新型烷基二胺衍生物，可有效用作谷氨酸阻滞剂：其中R1和R6中的每一个是脂肪族烃基，脂环烃基，芳基或芳基烷基；R2和R7中的每一个是脂肪族烃基，烷氧基，含酯键的脂肪族烃基，含乙氧基键的脂肪族烃基或芳氧基；R3，R4，R5，R8，R9和R10中的每一个是氢，烷基，烷氧基，酰氧基，芳基，芳基烷基，羟基，羟基烷基，卤素，腈，硝基，氨基，氨基甲酰或烷氧羰基；m和n中的每一个是0-3的整数（m + n不超过3）；k是1-4的整数；p和i中的每一个是2-13的整数；q和j中的每一个是4-7的整数。

  公开号：

  US05070196A1

文献信息

• Phosphine‐ and Hydrogen‐Free: Highly Regioselective Ruthenium‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Olefins
  作者：Samet Gülak、Lipeng Wu、Qiang Liu、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201402368

  日期：2014.7.7

  A highly regioselective ruthenium‐catalyzed hydroaminomethylation of olefins is reported. Using easily available trirutheniumdodecacarbonyl an efficient sequence consisting of a water‐gas shift reaction, hydroformylation of olefins, with subsequent imine or enamine formation and final reduction is realized. This novel procedure is highly practical (ligand‐free, one pot) and economic (low catalyst loading

  据报道，烯烃具有高度区域选择性的钌催化的氢氨基甲基化作用。使用容易获得的十二烷基三羰基羰基化合物，可以实现由水煤气变换反应，烯烃的加氢甲酰化，随后的亚胺或烯胺形成以及最终的还原反应组成的有效序列。这种新颖的方法非常实用（无配体，一锅），经济（催化剂用量低，金属价格便宜）。本体工业的以及官能化的烯烃与各种胺反应，通常以高收率（高达92％），优异的区域选择性（n / iso > 99：1）和对终端烯烃有利的全化学选择性，得到相应的叔胺。
• US5070196A
  申请人：——

  公开号：US5070196A

  公开（公告）日：1991-12-03
• US5310902A
  申请人：——

  公开号：US5310902A

  公开（公告）日：1994-05-10