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4,5-dihydro-6-(4-benzylamino-7-quinazolyl)-3(2H)-pyridazinone
4,5-dihydro-6-(4-benzylamino-7-quinazolyl)-3(2H)-pyridazinone | 124294-43-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-6-(4-benzylamino-7-quinazolyl)-3(2H)-pyridazinone
英文别名
4,5-Dihydro-5-methyl-6-(4-((phenylmethyl)amino)-7-quinazolinyl)-3(2H)-pyridazinone;3-[4-(benzylamino)quinazolin-7-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
CAS
124294-43-5
化学式
C
20
H
19
N
5
O
mdl
——
分子量
345.404
InChiKey
KJCLPXFGPVCAKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
79.3
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:d1c638d4e3f2883f230214aa3982ed4f
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5-dihydro-6-(3,4-dihydro-4-thioxo-7-quinazolinyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
124294-65-1
C
13
H
12
N
4
OS
272.33
——
4,5-dihydro-5-methyl-6-(4-methylthio-7-quinazolinyl)-3(2H)-pyridazinone
124294-66-2
C
14
H
14
N
4
OS
286.357
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3-benzyl-4-iminoquinazolin-7-yl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 5.0h, 以81%的产率得到4,5-dihydro-6-(4-benzylamino-7-quinazolyl)-3(2H)-pyridazinone
参考文献:
名称:
Studies on cardiotonic agents. VII. Potent cardiotonic agent KF15232 with myofibrillar Ca2+ sensitizing effect.
摘要:
一系列新型的4,5-二氢-5-甲基-6-(2或4-取代的7-喹唑啉基)-3(2H)-哒嗪酮被合成并在麻醉犬中检测其强心活性。4-取代的氨基喹唑啉通常显示出强力且持久的正性肌力活性。当在喹唑啉环的2-位引入取代基时,活性下降。3-取代的4(3H)-喹唑啉亚胺通常显示出较弱的活性。4-取代氨基衍生物的钙离子增敏效应也在来自豚鼠乳头肌的化学剥离纤维中进行了研究。烷基氨基衍生物显示出小的增敏效应,而苄基氨基衍生物显示出较大的效应。其中,KF15232 (Ix) 被发现具有最强大的强心和钙离子增敏活性。
DOI:
10.1248/cpb.39.900
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SYNERGISTIC COMBINATION COMPRISING ROFLUMILAST AND A PDE-3 INHIBITOR
申请人:
ALTANA Pharma AG
公开号:
EP1176960B1
公开(公告)日:
2004-09-29
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