(2R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-2,10,13-三甲基-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮 | 3836-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (2R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-2,10,13-三甲基-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮
• 英文名称: 2α-methylcortisone
• 英文别名: 17,21-dihydroxy-2α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione；17,21-Dihydroxy-2α-methyl-pregn-4-en-3,11,20-trion；2alpha-Methylcortisone；(2R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-2,10,13-trimethyl-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 3836-19-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: OIGPMJCLTDSPPN-QQVOSXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-2,10,13-三甲基-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮 在 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 (20Ξ)-2α-methyl-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-pregn-4-ene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Bismethylenedioxy steroids and methods of making same

  摘要：

  公开号：

  US02888457A1