(2-乙氧基-乙基)-乙基-胺 | 38256-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-乙氧基-乙基)-乙基-胺
• 英文名称: Aethyl-<2-aethoxy-aethyl>-amin
• 英文别名: N-(2-ethoxy-ethyl)-ethyl-amine；(2-ethoxy-ethyl)-ethyl-amine；(2-Aethoxy-aethyl)-aethyl-amin；2-Aethylamino-diaethylaether；2-ethoxy-N-ethyl-ethanamine；N-(2-ethoxyethyl)ethanamine；N-ethyl-2-ethoxy ethylamine；2-Aethyl-diaethylamin；2-ethoxy-N-ethylethanamine
• CAS: 38256-95-0
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD04035011
• 分子量: 117.191
• InChiKey: HDWAEDOMCNQUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-133 °C
• 密度：
  0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙氧基-乙基)-乙基-胺 在 甲苯 作用下， 生成 N,N'-bis-(2-ethoxy-ethyl)-N-[(2-ethoxy-ethyl)-ethyl-carbamoyl]-N'-(piperidine-1-carbonyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Boon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2-乙氧基-乙基)-乙基-胺
  参考文献：
  名称：

  Boon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isonicotin- and nicotinamide derivatives of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20030134854A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R1, A and R are as described within. The compounds of the present invention have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have an affinity to the A 2A -receptor and are therefore useful in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及具有以下公式的化合物1，其中R1、A和R如内部所述。本发明的化合物已被发现是腺苷受体配体。特别是，本发明的化合物对A2A受体具有亲和力，因此在治疗与该受体相关的疾病中非常有用。
• [EN] TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：PIQUR THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2017198346A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention is relates to a compound of formula (I), wherein X1, X2 andX3 are, independently of each other, N or CH; with the proviso that at least two of X1X2andX3 areN; Y is N or CH; R1 and R2 are independently of each other (iii)a morpholinyl of formula (II) wherein the arrow denotes the bond in formula (I); and wherein R3 and R4 are independently of each other H, C1-C3alkyl optionally substituted with one or two OH, C1-C2fhioroalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2alkoxyC1-C3alkyl, CN, or C(0)0-C1- C2alkyl; or R3 and R4 form together a bivalent residue -R5R6- selected from Ci-C3alkylene optionally substituted with 1 to 4 F, -CH2-0-CH2-, -CH2-NH-CH2-, or any of the structures wherein the arrows denote the bonds in formula (II); or (iv) a saturated 6-membered heterocyclic ring Z selected from thiomorpholinyl and piperazinyl, optionally substituted by 1 to 3 R7; wherein R7 is independently at each occurrence Ci-C3alkyl optionally substituted with one or two OH, C1-C2fluoroalkyl, C1- C2alkoxyC1-C3alkyl, C3-C6cycloalkyl; or two R7 substituents form together a bivalent residue -R8R9- selected from C1-C3alkylene optionally substituted with 1 to 4 F, -CH2-0-CH2- or -O- CH2CH2-0-; with the proviso that at least one of R1 and R2 is a morpholinyl of formula II; and prodrugs, metabolites, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the prevention or treatment of a neurological disorder in a subject.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其中X1、X2和X3独立地为N或CH；但至少两个X1、X2和X3为N；Y为N或CH；R1和R2独立地为(III)式的吗啉基，其中箭头表示式(I)中的键；且R3和R4独立地为H、C1-C3烷基，可选择地取代一个或两个OH、C1-C2氟烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2烷氧基C1-C3烷基、CN或C(0)0-C1-C2烷基；或者R3和R4一起形成一种双价残基-R5R6-，所述残基选自C1-C3烷基，可选择地取代1至4个F，-CH2-0- -，- -NH- -，或箭头表示式(II)中的键的任何结构；或者(IV)选择自硫吗啉基和哌嗪基的饱和6元杂环环Z，可选择地取代1至3个R7；其中R7在每次出现时独立地为C1-C3烷基，可选择地取代一个或两个OH、C1-C2氟烷基、C1-C2烷氧基C1-C3烷基、C3-C6环烷基；或两个R7取代基一起形成一种双价残基-R8R9-，所述残基选自C1-C3烷基，可选择地取代1至4个F，- -0- -或-O- -0-；但至少R1和R2中的一个为式II的吗啉基；以及其前药、代谢物、互变异构体、溶剂化合物和药学上可接受的盐，用于预防或治疗受体内神经系统疾病。
• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• [EN] INDOLINE AND TETRAHYDROQUINOLINE SULFONYL INHIBITORS OF DIMETALLOENZYMES AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE INDOLINE ET TÉTRAHYDROQUINOLINE SULFONYLE DES DIMÉTALLO-ENZYMES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LOYOLA CHICAGO

  公开号：WO2017011408A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β-lactamases ("MBLs"), such as NDM-1 are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the compounds disclosed herein.

  揭示了可以抑制DapE和/或细菌金属β-内酰胺酶（“MBLs”）如NDM-1的吲哚啉和四氢喹啉磺酰化合物。还公开了使用此处披露的化合物治疗患有细菌感染的个体的方法。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。

表征谱图