(4R,5R)-辛烷-4,5-二胺 | 138812-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4R,5R)-辛烷-4,5-二胺
• 英文名称: (R,R)-4,5-Diaminooctane
• 英文别名: (4R,5R)-octane-4,5-diamine
• CAS: 138812-21-2
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: NHOGRGYHBHZMIL-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-辛烷-4,5-二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5R)-Octane-4,5-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-双[（S）-1-苯乙基]-（R，R）-4，5-二氨基-1，7-辛二烯的合成和X射线晶体结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962219v
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-N4,N5-bis((S)-1-phenylethyl)octa-1,7-diene-4,5-diamine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,5R)-辛烷-4,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  N，N-双[（S）-1-苯乙基]-（R，R）-4，5-二氨基-1，7-辛二烯的合成和X射线晶体结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962219v

文献信息

• A new reductive procedure for the preparation of vicinal diamines and monoamines
  作者：Sang-Hun Jung、Harold Kohn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99894-0

  日期：1984.1

  Selective reductive procedures for the preparation of vicinal diamines and monomines from alkyl bromocyanamides are described.

  描述了从烷基溴氰酰胺制备邻位二胺和单胺的选择性还原方法。
• Titanium(IV)(salen) and Vanadium(V)(salen) Complexes Derived from<i>C</i>₂- and<i>C</i>₁-Symmetric Diamines for Asymmetric Cyanohydrin Synthesis
  作者：Michael North、Yuri Belokon’、Jamie Hunt

  DOI：10.1055/s-2008-1077900

  日期：2008.8

  Titanium and vanadium salen complexes have been prepared from C 2 - and Ci-symmetric acyclic diamines. All of the complexes catalysed the asymmetric addition of trimethylsilyl cyanide to benzaldehyde and the sense of asymmetric induction was determined by the nature of the substituents. The vanadium complex of a valine-derived diamine gave good results with a range of aromatic and aliphatic aldehydes

  钛和钒的salen配合物已经由C 2 -和Ci-对称的无环二胺制备。所有的配合物都催化了三甲基甲硅烷基氰化物与苯甲醛的不对称加成，并且不对称诱导的意义由取代基的性质决定。缬氨酸衍生的二胺的钒配合物与一系列芳香族和脂肪族醛产生良好的结果。
• The stereoselective synthesis of functionalized vicinal diamine systems by the double allylation reactions of “protected” 1,2-bis-imine precursors.
  作者：William L. Neumann、Milorad M. Rogic、T.Jeffrey Dunn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79412-3

  日期：1991.10

  A diastereoselective synthesis of vicinal diamines via the reactions of allylic Grignard reagents with readily available "protected" 1,2-bisimines has been developed. This method has been extended to preparing optically pure diamines by the use of chiral 1,2-bisimine precursors.
• Pfordte,K.; Leuschner,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 646, p. 25 - 30
  作者：Pfordte,K.、Leuschner,G.

  DOI：——

  日期：——
• KOHN, H.;JUNG, SANG-HUN, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 12, 4106-4108
  作者：KOHN, H.、JUNG, SANG-HUN

  DOI：——

  日期：——