2-cyano-4-nitrostilbene | 61599-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-cyano-4-nitrostilbene
• 英文别名: 2-Cyano-4-nitro-trans-stilben；4-Nitro-2-cyan-(E)-stilben；4-nitro-trans-stilbene-carbonitrile-(2)；4-nitro-stilbene-2-carbonitrile；4-Nitro-trans-stilben-carbonitril-(2)；4-Nitro-stilben-carbonsaeure-(2)-nitril；4-Nitro-stilben-2-carbonitril；4-Nitro-2-cyan-stilben；5-nitro-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzonitrile
• CAS: 61599-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: FJMVKIWLOOMXEB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4-nitrostilbene 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 α,α'-dichloro-4-nitro-bibenzyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1821 Anm. 2

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲腈 生成 2-cyano-4-nitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1

文献信息

• Candea; Macovski, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1182,1187
  作者：Candea、Macovski

  DOI：——

  日期：——
• Lokhande, S. B.; Rangnekar, D. W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 485 - 488
  作者：Lokhande, S. B.、Rangnekar, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Ruggli; Meyer, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 58
  作者：Ruggli、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann; Gschwind, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2296
  作者：Ullmann、Gschwind

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Jones, Alexander B., Journal of Chemical Research, 2005, # 2, p. 138 - 140
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Jones, Alexander B.

  DOI：——

  日期：——