1,2,3,5,6,7,8,12b-octahydro-4a-aza-dibenzo[a,c]cylcoocten-4-one | 1281027-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2,3,5,6,7,8,12b-octahydro-4a-aza-dibenzo[a,c]cylcoocten-4-one
• 英文别名: 7-Azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),12,14-trien-6-one
• CAS: 1281027-31-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: KUWDOOQRIQZWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1,2,3,5,6,7,8,12b-octahydro-4a-aza-dibenzo[a,c]cylcoocten-4-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation

  摘要：

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。

  DOI：

  10.1039/c0ob00559b

文献信息

• A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、D. A. Tocher

  DOI：10.1039/c0ob00559b

  日期：——

  The triflic acid-mediated endocyclic N-acyliminium ion cyclisation provides a facile synthesis of (di)-benzazocinones. On reduction of the 10-phenyl derivative, an unusually non-polar tertiary alkylamine was obtained.

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。