3β-acetoxy-16α-methyl-20,23-dioxo-21-nor-chol-5-en-24-oic acid methyl ester | 103050-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α-methyl-20,23-dioxo-21-nor-chol-5-en-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3β-Acetoxy-16α-methyl-20,23-dioxo-21-nor-chol-5-en-24-saeure-methylester
• CAS: 103050-44-8
• 化学式: C₂₇H₃₈O₆
• 分子量: 458.595
• InChiKey: CAGLGLLABVBNOZ-NKSPDZRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16α-methyl-20,23-dioxo-21-nor-chol-5-en-24-oic acid methyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 生成 3β-acetoxy-16α-methyl-20,23-dioxo-21-nor-chol-5-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  16α-甲基的立体效应对四氢异戊二烯化合物侧链反应的影响

  摘要：

  在1,4-加成甲基碘化到Δ收率16 -allopregnene-20的人通过使用四氢呋喃作为溶剂改善，并且将反应物施加到数的11 -取代的和未被取代的化合物，为Δ 16 -21-乙酰氧基-20-酮，也可以16-脱氢黄体酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420636