15-oxo-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-methanodibenzocyclodecene-6-carboxylic acid | 132277-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 15-oxo-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-methanodibenzocyclodecene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 19-oxotetracyclo[8.8.1.03,8.012,17]nonadeca-3,5,7,12,14,16-hexaene-1-carboxylic acid
• CAS: 132277-64-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: HYSUCYJZNCGUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-oxo-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-methanodibenzocyclodecene-6-carboxylic acid 在 重水 作用下， 生成 6-deuterio-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-methanodibenzocyclodecen-15-one
  参考文献：
  名称：

  羰基桥联的二苯并环癸二烯的光化学

  摘要：

  5,6,7,12,13,14六氢-6,13- methanodibenzo的photolyses [A，F] cyclodecen-15酮1，2和3进行了研究。在Norrish 1型裂解后，二酯1通过一氧化碳的损失和氢的转移产生了烯烃E - 5和Z - 5，而2和3通过环过环转移了α-氢，分别得到了烯酮10a和10b。用甲醇骤冷，给单酯6和二酯顺- 11和反式-分别为11。氘代2和3的光解表明氢转移是分子内过程，而Norrish 1型裂解是决定速率的步骤（K H / K D = 1.09±0.05）。萘是有效灭火的光解1，2和3在-70℃，但淬火是不完全的，在5℃。据推测，两个环状苯环可能通过立体动力学反转而包围羰基，并且萘分子的距离不能足够接近以进行能量转移。

  DOI：

  10.1039/p29900002017
• 作为产物：
  描述：

  13-methoxycarbonyl-15-oxo-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-methanodibenzocyclodecene-6-carboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 15-oxo-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-methanodibenzocyclodecene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羰基桥联的二苯并环癸二烯的光化学

  摘要：

  5,6,7,12,13,14六氢-6,13- methanodibenzo的photolyses [A，F] cyclodecen-15酮1，2和3进行了研究。在Norrish 1型裂解后，二酯1通过一氧化碳的损失和氢的转移产生了烯烃E - 5和Z - 5，而2和3通过环过环转移了α-氢，分别得到了烯酮10a和10b。用甲醇骤冷，给单酯6和二酯顺- 11和反式-分别为11。氘代2和3的光解表明氢转移是分子内过程，而Norrish 1型裂解是决定速率的步骤（K H / K D = 1.09±0.05）。萘是有效灭火的光解1，2和3在-70℃，但淬火是不完全的，在5℃。据推测，两个环状苯环可能通过立体动力学反转而包围羰基，并且萘分子的距离不能足够接近以进行能量转移。

  DOI：

  10.1039/p29900002017

文献信息

• MATAKA, SHUNTARO;LEE, SEUNG TAEG;TASHIRO, MASASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N1, C. 2017-2021
  作者：MATAKA, SHUNTARO、LEE, SEUNG TAEG、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——