sec-Butoxyformamidin-hydrochlorid | 144182-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: sec-Butoxyformamidin-hydrochlorid
• 英文别名: 2-butylisouronium chloride；butan-2-yl carbamimidate;hydrochloride
• CAS: 144182-95-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: PWKQKDLDNQZZSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-Butoxyformamidin-hydrochlorid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-sec-Butoxy-2-methyl-(2H)-1,2,4,6-thiatriazin-3(4H)-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Hamprecht, Gerhard; Acker, Rolf-Dieter; Haedicke, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2363 - 2370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲脒盐酸盐 、 仲丁醇 反应 21.0h， 以42%的产率得到sec-Butoxyformamidin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  卡宾碎裂反应的立体化学解剖

  摘要：

  (S)-3-(2-丁氧基)-3-氯二氮杂环丙烷 (9) 在乙腈中的裂解通过 N 2 损失为 (S)-2-丁氧基氯卡宾 (10) 进行，然后通过 CO 裂解为 2-丁基阳离子/氯阴离子对 (11) 塌陷为 (S)-2-氯丁烷 (12)，净保留率约为 56%。在 1-丁醇中，离子对 11 通过离子对返回提供 55% 的氯离子 12，具有 82% 的净保留率和 45% 的 (R)-2-丁基 1-丁基醚 (13) 通过离子对溶剂分解提供约 71% 的净转化率

  DOI：

  10.1021/ja00050a018

文献信息

• HAMPRECHT, G.;ACKER, R. -D.;HAEDICKE, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 12, 2363-2370
  作者：HAMPRECHT, G.、ACKER, R. -D.、HAEDICKE, E.

  DOI：——

  日期：——