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2-(异丙基磺酰基)萘 | 72176-73-9

中文名称
2-(异丙基磺酰基)萘
中文别名
——
英文名称
i-Propylnaphthylsulfon
英文别名
isopropyl-[2]naphthyl sulfone;Isopropyl-β-naphthyl-sulfon;Isopropyl-[2]naphthyl-sulfon;2-(isopropylsulfonyl)naphthalene;2-(Propane-2-sulfonyl)naphthalene;2-propan-2-ylsulfonylnaphthalene
2-(异丙基磺酰基)萘化学式
CAS
72176-73-9
化学式
C13H14O2S
mdl
——
分子量
234.319
InChiKey
PRLCNNGLURUXHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:93f2953cc04451a521294819f029a6b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘丙酸甲酯2-(异丙基磺酰基)萘正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 methyl 4-methyl-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYLSULFONYLBUTANAMIDES FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] SULFONES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2006041888A3
  • 作为产物:
    描述:
    isopropyl naphthalen-2-yl sulfideOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以55%的产率得到2-(异丙基磺酰基)萘
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYLSULFONYLBUTANAMIDES FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] SULFONES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2006041888A3
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文献信息

  • Diaryl piperidines as CB1 modulators
    申请人:Scott D. Jack
    公开号:US20070203183A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
    具有通式(I)的一种化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯,可用于治疗代谢综合征(例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性)、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
  • Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:Balog Aaron James
    公开号:US20070088029A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.
    三环十一烷化合物,以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
  • BINDING INHIBITORS OF THE BETA. TRANSDUCIN REPEAT-CONTAINING PROTEIN
    申请人:Bradley Mark
    公开号:US20190106460A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    The present invention relates to compounds which bind to Beta Trans-ducin repeat-containing protein (βTrCP), and modulate the activity of βTrCP. In particular, the invention relates to compounds which demonstrate optimised binding to PTrCP. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds as medicaments, specifically for the treatment of disorders associated with aberrant protein degradation, such as cancer. The preferred binding inhibitors are peptides derived from the motive DSGXXS, e.g. DEGFWE, DDGFWD and Succinyl-EGFWE.
    本发明涉及与Beta Trans-ducin重复含蛋白(βTrCP)结合并调节βTrCP活性的化合物。特别是,本发明涉及表现出对PTrCP优化结合的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及将这种化合物用作药物的用途,特别是用于治疗与异常蛋白降解相关的疾病,如癌症。首选的结合抑制剂是从DSGXXS动机中派生的肽,例如DEGFWE,DDGFWD和Succinyl-EGFWE。
  • Substituted sulfones and methods of use
    申请人:Askew C. Benny
    公开号:US20060111347A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病有效。本发明涵盖新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制备这些化合物的药物组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程,以及在这些过程中有用的中间体。
  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:Naraian S. Ashok
    公开号:US20070078146A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
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