N-(5-Amino-4,6-dichlorpyrimidin-2-yl)acetamid | 56145-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-Amino-4,6-dichlorpyrimidin-2-yl)acetamid
• 英文别名: N-(5-amino-4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-acetamide；N1-(5-amino-4,6-dichloro-2-pyrimidinyl) acetamide；N-(5-amino-4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamide
• CAS: 56145-02-9
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₄O
• 分子量: 221.046
• InChiKey: NSNQJGICQHOUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Amino-4,6-dichlorpyrimidin-2-yl)acetamid 、 肼 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEMPLE JR. C.; SMITH B. H.; MONTGOMERY J. A., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 21, 3141-3142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(46-二氯-5-硝基嘧啶-2-基)乙酰胺 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到N-(5-Amino-4,6-dichlorpyrimidin-2-yl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS

  摘要：

  公开号：

  EP1221444B1

文献信息

• 4-amino-2-cyclopentene-1-methanol
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05206435A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  The present invention relates to 6-substituted purine carbocyclic nucleosides and their use in medical therapy particularly in the treatment of HIV and HBV infections. The invention also relates to pharmaceutical formulations and processes for the preparation of compounds according to the invention.

  本发明涉及6-取代嘌呤环糖核苷及其在医疗治疗中的应用，特别是在治疗HIV和HBV感染方面。本发明还涉及制药配方和制备本发明化合物的方法。
• Condensed imidazole compounds and a therapeutic agent for diabetes mellitus
  申请人：Asano Osamu

  公开号：US06841549B1

  公开（公告）日：2005-01-11

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and diabetic complications, which is a new type based on an adenosine A2 receptor antagonist action. That is, it provides a novel condensed imidazole compound which has an adenosine A2 receptor antagonist action, is effective for preventing or treating diabetes mellitus and diabetic complications, and is represented by the formula (I); (wherein R 1 represents e.g. an amino group which may be substituted with an alkyl group; R 2 represents e.g. hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group which may be substituted with hydrox etc.; R 3 represents e.g. an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, pyridinone group, pyrimidinone group or piperadinone group; Ar represents e.g. an optionally substituted aryl or heteroaryl group; and Q and W are the same as or different from each other and each represents N or CH), a pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物，该药物是一种基于腺苷A2受体拮抗剂作用的新型药物。即，本发明提供了一种新型紧缩咪唑化合物，具有腺苷A2受体拮抗剂作用，对预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症有效，其化学式表示为(I)；（其中，R1代表例如可用烷基取代的氨基基团；R2代表例如氢原子、烷基、环烷基或烷基、烯基或炔基，可用羟基等取代；R3代表例如可选取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基或哌啶酮基；Ar代表例如可选取代的芳基或杂芳基；Q和W相同或不同，分别代表N或CH），以及其药学上可接受的盐或水合物。
• Intermediates to therapeutic nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0921114A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  The present invention relates to intermediates to 6-substituted purine carbocyclic nucleosides, which are useful in medical therapy particularly in the treatment of HIV and HBV infections.

  本发明涉及 6-取代嘌呤碳环核苷的中间体，这些中间体可用于医疗，特别是治疗 HIV 和 HBV 感染。
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1221444B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• Therapeutic nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0434450B1

  公开（公告）日：1999-07-07