O-methylcinnamolaurine | 119864-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-methylcinnamolaurine
• 英文别名: 5-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；5-(4-Methoxy-benzyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin；1-(4-methoxy-benzyl)-6,7-methylendioxy-N-methyl-tetrahydro-isoquinoline；Doryafranin；5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 119864-34-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: HOZOQGVLWPYGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methylcinnamolaurine 在 氨 、 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 7-Hydroxy-2-methyl-1-(4-methoxy-benzyl)-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Sasaki et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 178,184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铂 作用下， 生成 O-methylcinnamolaurine
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Satomi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 617,623, 624; dtsch. Ref. S. 165, 166, 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：UNIV SHENYANG PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011075957A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Tetrahydroisoquinoline compounds, synthesis methods and uses in inhibiting tumor cell proliferation are disclosed. A series of novel tetrahydroisoquinoline compounds (I) are synthesized by modifying the structure of natural (-)-α-(1R,9S)-narcotine. Through screening anti-tumor activity in vitro, it is shown that the compounds have a significant effect on inhibiting tumor cell proliferation and can be further developed into novel anti-tumor medicaments.
• Tomita; Satomi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 617,623, 624; dtsch. Ref. S. 165, 166, 168
  作者：Tomita、Satomi

  DOI：——

  日期：——
• Sasaki et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 178,184
  作者：Sasaki et al.

  DOI：——

  日期：——