| 117678-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 117678-93-0
• 化学式: C₂₂H₁₂F₉
• 分子量: 447.323
• InChiKey: WQANEMKUYDCZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis(trifluoromethyl)benzophenone 在 正丁基锂 、 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 、 乙酰氯 、 三氟甲磺酸铊 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三（4-取代）-三苯甲基自由基指南

  摘要：

  三苯甲基（三苯甲基，Ph 3 C•）自由基自 1900 年被发现以来一直被认为是典型的碳中心自由基。三（4-取代）-三苯甲基 [(4-R-Ph) 3 C•] 此后已被用于由于其稳定性、持久性和光谱活性，有多种方式。尽管用途广泛，但现有的三（4-取代）-三苯甲基自由基的合成路线不可重复，并且常常会产生不纯的材料。我们在此报告了六种电子变化的(4-RPh) 3 C• 的稳健合成，其中R = NMe 2、OCH 3、t Bu、Ph、Cl 和CF 3。报告的自由基和相关化合物的表征包括五种 X 射线晶体结构、电化学势和光谱。每个基团最好采用逐步方法从三苯甲基卤化物 (RPh) 3 CCl 或 (RPh) 3 CBr 中获得，通过随后的 1e –还原三苯甲基阳离子 (RPh) 3 C +来可控地去除卤化物。这些合成提供了一致的高纯度结晶三苯甲基自由基，用于进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00658

文献信息

• Duennebacke, Dieter; Neumann, Wilhelm P.; Penenory, Alicia, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 533 - 536
  作者：Duennebacke, Dieter、Neumann, Wilhelm P.、Penenory, Alicia、Stewen, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• DUNNEBACKE, DIETER;NEUMANN, WILHELM P.;PENENORY, ALICIA;STEWEN, ULRICH, CHEM. SER., 122,(1989) N, C. 533-535
  作者：DUNNEBACKE, DIETER、NEUMANN, WILHELM P.、PENENORY, ALICIA、STEWEN, ULRICH

  DOI：——

  日期：——