2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-α-naphthoesaeure-ethylester | 1459-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-α-naphthoesaeure-ethylester
• CAS: 1459-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YATDXAPACKATQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34.5-35.0 °C
• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-α-naphthoesaeure-ethylester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-methoxyphenyl)naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮

  摘要：

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo070608r
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5,6,7,8-四氢化萘-1,3-二羧酸二乙酯 在 喹啉 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-α-naphthoesaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  酰化和烷基化反应。第五部分。苯并[ b ]呋喃-3（2 H）-one的三环衍生物的一些合成

  摘要：

  5,6,7,8-四氢萘并[2,3-的合成b ]呋喃-3-（2 ħ） -酮（2; Ñ = 4），6,7,8,9-四氢-5- ħ -环庚[4,5]苯并[1,2 - b ]呋喃-3（2 H）-one（2; n = 5）和7,8,9,10-四氢-6 H-环庚[3,4]苯并[1,2 - b ]-呋喃-1（2 H）-一（3; n= 5）。发生5,6,7,8-四氢-2-萘酚的中间体1,3-二羧基衍生物及其同系物的选择性水解，选择性酯交换和选择性酯化。在1,3-二乙氧基羰基-5,6,7,8-四氢-2-萘氧基乙酸酯和1,3-二乙氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚-2-基氧基乙酸酯上的Dieckmann反应（ 20; n = 4和5）得到角羟基酯（22; n = 4和5）。

  DOI：

  10.1039/j39680002836