2-(Chloromethyl)-6-methyl-4-nitrophenol | 40638-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-6-methyl-4-nitrophenol
• CAS: 40638-53-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: BKQSVIIUZZRNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-(Chloromethyl)-6-methyl-4-nitrophenol 生成 2-Methyl-4-nitro-6-([2]pyridylamino-methyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compositions of nu-arylhydroxyarylmethylamines

  摘要：

  公开号：

  US02784138A1

文献信息

• Nachbargruppeneffekte bei der aminolyse von estern—I
  作者：Volker Böhmer、Klasu Wörsdörfer、Ulrike Becher

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88412-9

  日期：1978.1

  The kinetics of the aminolysis of different nitrophenylacetates were investigated with n-butylamine in dioxane at 20°C. The reaction rate can be described up to high concentrations of amine (~1 mole dm−3) by the equation v=k2[ester][amine]+k3[ester][amine]2. The ratio is larger for p-nitrophenylacetates than for o-nitrophenylacetates, while for 2,4-dinitrophenylacetates a third order term is not observed

  用正丁胺在20℃的二恶烷中研究了不同硝基苯乙酸酯的氨解动力学。可以通过等式v = k 2 [酯] [胺] + k 3 [酯] [胺] 2来描述反应速率，直至高达高浓度的胺（〜1摩尔dm -3）。对-硝基苯基乙酸酯的比率大于邻-硝基硝基乙酸酯的比率，而对于2,4-二硝基苯基乙酸酯，没有观察到三阶项。
• Stein, Guenter; Boehmer, Volker; Lotz, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 231 - 241
  作者：Stein, Guenter、Boehmer, Volker、Lotz, Werner、Kaemmerer, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• DE931470
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE956547
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BOEHMER, V.;LOTZ, W.;PACHTA, J.;TUETUENCUE, S., MAKROMOL. CHEM., 1981, 182, N 10, 2671-2686
  作者：BOEHMER, V.、LOTZ, W.、PACHTA, J.、TUETUENCUE, S.

  DOI：——

  日期：——