2'-acetylpapaverine | 38714-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2'-acetylpapaverine
• 英文别名: 1-(2-((6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)methyl)-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one；6'-Acetyl-papaverin；NSC 98542；1-[2-(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-ethanone；1-[2-(6,7-Dimethoxy-[1]isochinolylmethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-aethanon；1-[2-(6,7-dimethoxy-[1]isoquinolylmethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-ethanone；Pseudocoralyne；1-[2-[(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethanone
• CAS: 38714-92-0
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: SOHXPAIDAXNJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-acetylpapaverine 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 coralyne
  参考文献：
  名称：

  Pseudobase formation in 2-methylpapaverinium cations and their biotransformation by enzymes of rat liver homogenates in vitro

  摘要：

  2-甲基罂粟碱碘化物（I），2'-羟甲基-2-甲基罂粟碱碘化物（IX），和2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（X. CH3I）通过将氢氧根离子加到C(1)=N(+)键形成伪碱基。2'-羟甲基-2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XV）和2'-羟甲基-2-甲基-9-氧代-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XVI）在水性介质中与氢氧根离子反应，形成环状伪碱基XVII和XVIII。在水性乙醇（1：1 w/w，25°C，离子强度0.1）中测定了伪碱基形成的平衡常数（KR+）。季铵罂粟碱衍生物通过大鼠肝酶代谢为异喹啉酮和羰基化合物。讨论了伪碱基在这些生物转化中的作用，并得出了生物合成的结论。

  DOI：

  10.1135/cccc19800956
• 作为产物：
  描述：

  coralyne 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2'-acetylpapaverine
  参考文献：
  名称：

  Pseudobase formation in 2-methylpapaverinium cations and their biotransformation by enzymes of rat liver homogenates in vitro

  摘要：

  2-甲基罂粟碱碘化物（I），2'-羟甲基-2-甲基罂粟碱碘化物（IX），和2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（X. CH3I）通过将氢氧根离子加到C(1)=N(+)键形成伪碱基。2'-羟甲基-2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XV）和2'-羟甲基-2-甲基-9-氧代-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XVI）在水性介质中与氢氧根离子反应，形成环状伪碱基XVII和XVIII。在水性乙醇（1：1 w/w，25°C，离子强度0.1）中测定了伪碱基形成的平衡常数（KR+）。季铵罂粟碱衍生物通过大鼠肝酶代谢为异喹啉酮和羰基化合物。讨论了伪碱基在这些生物转化中的作用，并得出了生物合成的结论。

  DOI：

  10.1135/cccc19800956

文献信息

• Schneider; Schroeter, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1464
  作者：Schneider、Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHENANTHROLINEDICARBOXYLATE ESTERS, 4-AMINOQUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：——

  公开号：WO1990005523A2

  公开（公告）日：1990-05-31

  [EN] This invention relates to a new medical use of some phenanthrolinedicarboxylate esters, 4-aminoquinoline and isoquinoline derivatives as drugs to treat human patients afflicted with a human immunodeficiency virus. The compounds have formulae (IA), (IB), (IC), (ID), where R, R1, R2, R', R'1, R'', R''1, R''2, R3, R4 and X are defined in Claim 1.
  [FR] Cette invention concerne une nouvelle utilisation médicale de certains esters de phénanthrolinedicarboxylate, de dérivés de 4-aminoquinoline et isoquinoline en tant que médicaments pour traiter des êtres humains atteints du virus d'immunodéficience humaine. Les composés ont les formules suivantes: (IA), (IB), (IC), (ID), dans lesquelles R, R1, R2, R', R'1, R'', R''1, R''2, R3, R4 et X sont définis dans la revendication 1.
• [EN] β-ARRESTIN-MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA β-ARRESTINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2021022111A2

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure provides novel β-arrestin-modulating compounds and methods of making and using same.