2,2-(Tetrachlor-o-phenylendioxy)-benzopyran | 5841-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-(Tetrachlor-o-phenylendioxy)-benzopyran
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-spiro[benzo[1,3]dioxole-2,2'-chromene]；4,5,6,7-Tetrachlor-spiro[benzo[1,3]dioxol-2,2'-chromen]
• CAS: 5841-32-7
• 化学式: C₁₅H₆Cl₄O₃
• 分子量: 376.023
• InChiKey: WDXXVYKDGIVVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并吡喃-2-硫酮 、 邻四氯苯醌 在 苯 作用下， 生成 2,2-(Tetrachlor-o-phenylendioxy)-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  羰基和硫代羰基化合物：Ia。9-重氮杂蒽与醌的反应b。来自某些硫的卤化环醚的直接制备及其杀软体动物的活性

  摘要：

  描述了9-重氮杂蒽的制备和性质。它与四氯-和四溴-邻-苯醌、4-三苯甲基-1,2-苯醌和菲醌反应，分别生成环醚 IIIa、IIIb、IV 和 V。强调盐酸-二恶烷溶液对产物的作用。四氯-和四溴-邻-苯醌与呫吨酮反应分别形成卤代环醚IIIa和IIIb。通过四氯-邻-醌对香豆素-2-硫酮的作用获得1,2-苯并吡喃衍生物IX。IX 在高度稀释时对 Biophalariaboissi 蜗牛有毒。

  DOI：

  10.1139/v59-117