(3S,3aR,7R,7aS)-7a-Benzyl-3-ethoxy-2-methyl-7-((E)-2-triisopropylsilanyloxy-vinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one | 115095-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (3S,3aR,7R,7aS)-7a-Benzyl-3-ethoxy-2-methyl-7-((E)-2-triisopropylsilanyloxy-vinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one
• CAS: 115095-78-8；115095-79-9
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₃Si
• 分子量: 483.767
• InChiKey: RWMHAMPJQGSGIQ-COROXYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,7R,7aS)-7a-Benzyl-3-ethoxy-2-methyl-7-((E)-2-triisopropylsilanyloxy-vinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward gelsemine. 2. Preparation of the tetracyclic skeletal part by way of a highly stereospecific intramolecular reaction of a silyl enol ether with an N-acyliminium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a049
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,3aS,4S,7aR)-1-Ethoxy-2-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-4-yl)-acetaldehyde 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3S,3aR,7R,7aS)-7a-Benzyl-3-ethoxy-2-methyl-7-((E)-2-triisopropylsilanyloxy-vinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward gelsemine. 2. Preparation of the tetracyclic skeletal part by way of a highly stereospecific intramolecular reaction of a silyl enol ether with an N-acyliminium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a049