4-methoxy-3-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid | 1174225-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-methoxy-3-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-3-(2-methoxycarbonylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1174225-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: NTZAIZDPDCZXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 4-methoxy-3-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到methyl 2-{4-[(benzyloxy)amino]-1-methoxy-1,4-dioxobutan-2-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过温和的碱性环化反应，可轻松合成4-烷氧基羰基异喹啉-1,3-二酮和5-烷氧基羰基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮

  摘要：

  一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-（2-甲氧基羰基苯基）乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。，46，392（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.52
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-methoxy-1-oxopent-4-en-2-yl)benzoate 在 potassium permanganate 、 potassium metaperiodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到4-methoxy-3-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过温和的碱性环化反应，可轻松合成4-烷氧基羰基异喹啉-1,3-二酮和5-烷氧基羰基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮

  摘要：

  一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-（2-甲氧基羰基苯基）乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。，46，392（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.52

文献信息

• Facile synthesis of 4-alkoxycarbonylisoquinoline-1,3-diones and 5-alkoxycarbonyl-2-benzazepine-1,3-diones<i>via</i>a mild alkaline cyclization
  作者：Muriel Billamboz、Fabrice Bailly、Philippe Cotelle

  DOI：10.1002/jhet.52

  日期：2009.5

  A series of 4-methoxycarbonylisoquinoline-1,3-diones was obtained from homophthalic acid in four steps. The key step was the quantitative and rapid alkaline cyclization of 2-methoxycarbonyl-2-(2-methoxycarbonylphenyl) acetamides. Homologation easily afforded in the same conditions 5-carboxy-2-benzazepine-1,3-dione. J. Heterocyclic Chem., 46, 392 (2009).

  一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-（2-甲氧基羰基苯基）乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。，46，392（2009）。