tert-butyl 4-hydroxy-4-[4-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]piperidine-1-carboxylate | 954398-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-[4-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-methoxycarbonylnaphthalen-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 954398-56-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: XHFPASODFRXARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-[4-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1-naphthoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090118300A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]-1-naphthoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-4-[4-(methoxycarbonyl)-2-naphthyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090118300A1

文献信息

• Substituted imidazole 4-carboxamides as cholecystokinin-1 receptor modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07977339B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20100311649A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R , such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑-4-羧酰胺是人胆囊收缩素受体的配体，特别是人胆囊收缩素-1受体(CCK-1R)的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• US7795265B2
  申请人：——

  公开号：US7795265B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US7977339B2
  申请人：——

  公开号：US7977339B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHOLÉCYSTOKININE 1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007120655A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazole 4-carboxamides substitués qui sont des ligands du récepteur de cholecystokinine humain et, en particulier, des ligands sélectifs du récepteur de cholecystokinine-1 (CCK-1R) humain. On les utilisent donc pour traiter, combattre ou prévenir des maladies et des troubles qui réagissent à la modulation de CCK-1R, par exemple l'obésité et les diabètes.