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4,4',4'',4'''-(1,3-dichloro-1l4,3l4-ditelluroxane-1,1,3,3-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylaniline)
4,4',4'',4'''-(1,3-dichloro-1l4,3l4-ditelluroxane-1,1,3,3-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylaniline) | 1133158-92-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4',4'',4'''-(1,3-dichloro-1l4,3l4-ditelluroxane-1,1,3,3-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylaniline)
英文别名
——
CAS
1133158-92-5
化学式
C
32
H
40
Cl
2
N
4
OTe
2
mdl
——
分子量
822.802
InChiKey
JKZLPWQJUBKQGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
41.0
可旋转键数:
10.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
22.19
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
水
作用下, 生成
4,4',4'',4'''-(1,3-dichloro-1l4,3l4-ditelluroxane-1,1,3,3-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylaniline)
参考文献:
名称:
The Reactivity of Diorganotellurium Oxides Towards Phenol and o-Nitrophenol. Hypervalent and Secondary Bonding of Four Different Product Classes
摘要:
二甘碲氧化物 R2TeO(R=Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4)与苯酚和邻硝基苯酚反应生成二甘碲羟基苯酚盐 R2Te(OH)OPh(1,R=Ph;2,R=p-MeOC6H4;3,R=p-Me2NC6H4)、二甘碲双苯酚盐 R2Te(OPh)2(4,R=Ph;5,R = p-MeOC6H4;6,R = p-Me2NC6H4),四有机二碲烷双(邻硝基苯酚酸盐),(R′O)R2TeOTeR2(OR′) (7,R = p-MeOC6H4;8,R = p-Me2NC6H4;R′=o-NO2C6H4)和六苯基三六氧烷双(邻硝基苯酚)(R′O)Ph2TeOTePh2OTePh2(OR′)(9,R′=o-NO2C6H4)。R2Te(OPh)2(4,R = Ph;5,R = p-MeOC6H4;6,R = p-Me2NC6H4)与相应的二甘基二碲氧化物 R2TeO 和二甘基二碲二氯化物 R2TeCl2(R = Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4)发生再分布反应,生成对湿气敏感的四有机二碲烷双(苯酚盐)(PhO)R2TeOTeR2(OPh)(10,R = Ph;11,R = p-MeOC6H4;12,R = p-Me2NC6H4);11,R = p-MeOC6H4;12,R = p-Me2NC6H4)和二甘碲氯酚酸盐 R2Te(Cl)OPh(13,R = Ph;14,R = p-MeOC6H4;15,R = p-Me2NC6H4)。二甘碲氧化物 R2TeO 与相应的二甘碲二氯化物 R2TeCl2(R=Ph、p-MeOC6H4、p-Me2NC6H4)反应生成四有机二碲二氯化物 ClR2TeOTeR2Cl(16,R=Ph;17,R=p-MeOC6H4;18,R=p-Me2NC6H4),为空气稳定的固体材料。Te-O 和 Te-Cl 键的动力学易变性可合理解释 1-18 的反应活性。化合物 1-18 通过溶液和固态 125Te NMR 光谱进行了表征,2、4、6、7、9、17 和 18 还通过 X 射线晶体学进行了分析。
DOI:
10.1071/ch07329
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