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(Z)-2-tert-Butyl-4-triisopropylsilanyloxy-but-2-enoic acid | 211116-67-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-tert-Butyl-4-triisopropylsilanyloxy-but-2-enoic acid
英文别名
——
(Z)-2-tert-Butyl-4-triisopropylsilanyloxy-but-2-enoic acid化学式
CAS
211116-67-5
化学式
C17H34O3Si
mdl
——
分子量
314.541
InChiKey
OBODDYYKHKHCOK-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-tert-Butyl-4-triisopropylsilanyloxy-but-2-enoic acidsilver orthophosphate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (R)-3-(1,1-dimethylethyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-(2-oxoethyl)-3H-indole
    参考文献:
    名称:
    四元碳中心的催化不对称合成。(E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺和类似物的分子内 Heck 反应形成对映体富集的螺环产物的探索性研究
    摘要:
    研究了手性二膦结构、催化剂生成方法、反应溶剂和 HI 清除剂对从 4 的不对称 Heck 环化形成富含对映体的 3,3-二取代 2-羟吲哚 5 的影响(方程式 1)。取决于 HI 清除剂是银盐还是碱性叔胺,使用 BINAP 的相同对映异构体可以以良好的选择性形成 5 的任一对映异构体。使用 Pd-BINAP 作为催化剂,从 (E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺底物制备了多种对映体富集的 3,3-二取代羟吲哚、二氢吲哚和二氢苯并呋喃(表 5)。除了一个例外,在 Ag3PO4 或 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 (PMP) 存在下进行的环化提供了螺环产物的相反对映异构体。哪个 HI 受体导致最高的对映选择取决于底物。
    DOI:
    10.1021/ja980786p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四元碳中心的催化不对称合成。(E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺和类似物的分子内 Heck 反应形成对映体富集的螺环产物的探索性研究
    摘要:
    研究了手性二膦结构、催化剂生成方法、反应溶剂和 HI 清除剂对从 4 的不对称 Heck 环化形成富含对映体的 3,3-二取代 2-羟吲哚 5 的影响(方程式 1)。取决于 HI 清除剂是银盐还是碱性叔胺,使用 BINAP 的相同对映异构体可以以良好的选择性形成 5 的任一对映异构体。使用 Pd-BINAP 作为催化剂,从 (E)-α,β-不饱和 2-卤代苯胺底物制备了多种对映体富集的 3,3-二取代羟吲哚、二氢吲哚和二氢苯并呋喃(表 5)。除了一个例外,在 Ag3PO4 或 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 (PMP) 存在下进行的环化提供了螺环产物的相反对映异构体。哪个 HI 受体导致最高的对映选择取决于底物。
    DOI:
    10.1021/ja980786p
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