1,1-diphenyl-3-methyl-1-silacyclo-2-pentene | 109928-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-3-methyl-1-silacyclo-2-pentene
• 英文别名: 3‐methyl‐1,1‐diphenyl‐2,3‐dihydro‐1H‐silole；3-methyl-1,1-diphenyl-2,3-dihydrosilole
• CAS: 109928-28-1
• 化学式: C₁₇H₁₈Si
• 分子量: 250.415
• InChiKey: KWNRSPICVXZNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,4‐dichloro‐2‐methylbut‐3‐en‐1‐yl)diphenylsilane 在 nickel(II) chloride ethylene glycol dimethyl ether complex 、 (±)-t-Bu-Quinox 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1,1-diphenyl-3-methyl-1-silacyclo-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  镍催化亚乙烯基插入 Si-H 键

  摘要：

  报道了 1,1-二氯烯基硅烷的镍催化还原环化。该反应的产物是不饱和的五元或六元硅环。还描述了分子间变体，提供了无法通过炔烃氢化硅烷化或 sila-Heck 型工艺获得的三取代乙烯基硅烷。可以使用多种硅烷，包括在 Hiyama 交叉偶联反应中作为亲核伙伴的那些。描述了使用氘标记硅烷的机理研究。

  DOI：

  10.1039/d0cc05970f

文献信息

• Metalation reactions of 1-silacyclo-3-pentenes
  作者：R. F. Horvath、T. H. Chan

  DOI：10.1021/jo00229a012

  日期：1987.10
• HORVATH, R. F.;CHAN, T. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4489-4494
  作者：HORVATH, R. F.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——