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(1R)-2-<((R)-1'-phenylethyl)carbamoyl>salsolidine | 110691-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R)-2-<((R)-1'-phenylethyl)carbamoyl>salsolidine
英文别名
(1R)-6,7-dimethoxy-1-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
(1R)-2-<((R)-1'-phenylethyl)carbamoyl>salsolidine化学式
CAS
110691-52-6
化学式
C21H26N2O3
mdl
——
分子量
354.449
InChiKey
AGNHNKSFWUUUTG-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fragmentation of Optically Active (1-Phenylethyl)- and (1-Naphthylethyl)ureas in Refluxing Alcohols: Easy Preparation of Optically Active Amines of High Optical Purity
    作者:Bernhard Schönenberger、Arnold Brossi
    DOI:10.1002/hlca.19860690620
    日期:1986.9.10
    (1-Phenylethyl)- and (1-naphthylethyl)ureas, obtained in the reaction of racemic amines with optically pure isocyanates, are separated and then decomposed in refluxing alcohols, to afford optically pure secondary amines and optically pure alkyl carbamates in quantitative yields. The scope of this fragmentation for the resolution of racemic mixtures of amines is illustrated by several examples of biologically
    将在外消旋胺与旋光纯的异氰酸酯反应中获得的(1-苯乙基)-和(1-萘基乙基)脲分离,然后在回流的醇中分解,以定量收率得到旋光纯的仲胺和旋光的氨基甲酸烷基酯。用于拆分胺的外消旋混合物的这种裂解作用的范围由生物学上重要的化合物的几个例子说明。通过这种裂解获得的氨基甲酸酯可以容易地再循环。
  • BEMBENEK, MICHAEL E.;ABELL, CREED W.;CHRISEY, LINDA A.;ROZWADOWSKA, MARIA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 147-152
    作者:BEMBENEK, MICHAEL E.、ABELL, CREED W.、CHRISEY, LINDA A.、ROZWADOWSKA, MARIA+
    DOI:——
    日期:——
  • Haber; Putscher; Fickel, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 9, p. 700 - 702
    作者:Haber、Putscher、Fickel、Schumann、Melzig
    DOI:——
    日期:——
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