dichloro(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazabicyclo[5.5.2]tetradecane)iron(III) hexafluorophosphate | 328062-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dichloro(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazabicyclo[5.5.2]tetradecane)iron(III) hexafluorophosphate
• 英文别名: 4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazabicyclo[5.5.2]tetradecane;iron(3+);dichloride;hexafluorophosphate
• CAS: 328062-91-5
• 化学式: C₁₂H₂₆Cl₂FeN₄*F₆P
• 分子量: 498.082
• InChiKey: BJZPYPTTYVOTJB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazabicyclo[5.5.2]tetradecane)iron(III) hexafluorophosphate 、 水 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁催化 C-H 键活化和 C-C 偶联的机理研究

  摘要：

  铁催化的吡咯 C-C 偶联反应为传统的 Pd 催化反应物提供了独特的替代方案。然而，关于实际机制的许多细节仍然未知。一系列大环铁 (III) 配合物用于评估与 O 2、自由基和 μ-氧二铁配合物参与催化循环的作用相关的细节。已确定单核四氮杂大环配合物是真正的催化剂而不是化学计量试剂，而需要多于一当量的牺牲氧化剂。此外，该反应不通过有机自由基途径进行。μ-Oxodiiron 配合物不参与主要催化途径，事实上，二聚体是降低催化效率的非循环物质。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00211
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 dichloro(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazabicyclo[5.5.2]tetradecane)iron(II) 在 Br₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dichloro(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazabicyclo[5.5.2]tetradecane)iron(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  拓扑约束的两个交叉桥连的四氮杂大环锰（III）和铁（III）配合物。

  摘要：

  4,11-二甲基-1,4,8,11-四氮杂双环[6.6.2]十六烷（1）和4,10-二甲基-1,4,7,10-四氮杂双环[5.5）的Mn3 +和Fe3 +配合物族.2]十四烷（2）是通过二价锰和铁类似物的化学氧化制备的。配体是分别衍生自cylam和cycln的乙烯交联的四氮杂大环。描述了这些配合物的合成和表征，包括X射线晶体结构的测定。结构证据表明，四齿配体在金属离子上施加扭曲的八面体几何形状，其中两个顺式位点被不稳定的配体占据。磁测量结果表明，该复合物具有典型的磁矩高自旋。循环伏安法显示，铁（III）配合物的Fe3 + / Fe2 +对可逆的氧化还原过程，锰（Ⅲ）配合物的Mn3 + / Mn2 +和Mn4 + / Mn3 +对。深入研究了1的锰化学。1的二氯锰（III）阳离子在不稳定的单齿位点进行容易的配体取代反应，例如用叠氮化物代替氯化物配体。在碱性溶液中空气氧化Mn（1）2+的二氯配

  DOI：

  10.1021/ic9912225

文献信息

• Dichloro(4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazabicyclo[5.5.2]tetradecane)iron(III) hexafluorophosphate
  作者：James M. McClain II、Danny L. Maples、Randall D. Maples、Dallas L. Matz、Sebastian M. Harris、Andrew D. L. Nelson、Jon D. Silversides、Stephen J. Archibald、Timothy J. Hubin

  DOI：10.1107/s0108270106040765

  日期：2006.11.15

  The title compound, [ FeCl2( C12H26N4)] PF6, is the rst mononuclear Fe3+ complex of an ethylene cross- bridged tetraazamacrocycle to be structurally characterized. Comparison with the mononuclear Fe2+ complex of the same ligand shows that the smaller Fe3+ ion is more fully encapsulated by the cavity of the bicyclic ligand. Comparison with the alpha- oxo dinuclear complex of an unsubstituted ligand of the same size demonstrates that the methyl groups of 4,10- dimethyl1,4,7,10- tetraazabicyclo[ 5.5.2] tetradecane prevent dimerization upon oxidation of the metal centre. N-ax - Fe3+ - Nax bond angles ( ax is axial), and thus the degree of encapsulation by the ligand, are quite different between the mononuclear and dinuclear mu-oxo species, which is probably the consequence of steric considerations.