trans-tach | 26150-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-tach
• 英文别名: cis,cis-1,3,5-Triamino-cyclohexan
• CAS: 26150-47-0
• 化学式: C₆H₁₅N₃
• 分子量: 129.205
• InChiKey: UYAUGHKQCCCFDK-KXGDERBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) nitrate dihydrate 、 trans-tach 以 水 为溶剂， 以21%的产率得到[Pd(cis,trans-1,3-diamino-5-ammoniocyclohexane)2](NO3)4
  参考文献：
  名称：

  基于钯（II）的顺式，反式-1,3,5-三氨基环己烷配合物，展示了多种配位方式和结构

  摘要：

  的反应顺式，反式-1,3,5-三氨基·3HX（大号与PDX·3HX）2 （X为Br，cl），得到一个宽范围的配位络合物代表提供给不同的配位模式的大号。单配体配合物[Pd（L H）Cl 2 ] Cl（1）和[Pd（L H）Br 2 ] 2 [PdBr 4 ]（2）表明L与两个顺式的二齿配位 氨基'头'基团螯合钯（II）离子和第三反式 氨基“尾巴”集团被质子化。Diligand配合物[Pd（L H）2 ] X（X =（NO 3）4 3，（SO 4）2 4）显示出“头对头”配位模式，质子化的反氨基基团采用的构象是他们彼此相对。两组氨基均以在六核环簇[{Pd（L）X} 6 ] X 6 （X = Cl 5，Br 6）中发现的环状“头尾”方式参与配位。5和6 在固态和溶液中都是同构的，尽管可以容纳六个 氯代 或者 溴 配体进入集群框架。三核复合物[Pd {Pd（L）Cl 2 } 2 Cl 2 ]（7）

  DOI：

  10.1039/b307616d

文献信息

• Polymeric silver(i) coordination tubesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b312876h/
  作者：Alexandra L. Pickering、Georg Seeber、De-Liang Long、Leroy Cronin

  DOI：10.1039/b312876h

  日期：——

  Isolated polymeric Ag(I) coordination tubes are self-assembled from the rigid triamino ligands cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane (cis-tach) and cis,trans-1,3,5-triaminocyclohexane (trans-tach), forming two topologically equivalent framework motifs.

  孤立的聚合银(I)配位管由刚性三氨配体顺-顺-1,3,5-三氨环己烷（cis-tach）和顺-Trans-1,3,5-三氨环己烷（trans-tach）自组装而成，形成两种拓扑上等价的框架结构。
• Coordination Networks through the Dimensions:  From Discrete Clusters to 1D, 2D, and 3D Silver(I) Coordination Polymers with Rigid Aliphatic Amino Ligands
  作者：Alexandra L. Pickering、De-Liang Long、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/ic049786i

  日期：2004.8.1

  ), and ([Ag(cis-dapi)]CF3SO3)n (6). Structural analysis shows that compounds 1 and 2 are discrete M(3)L(2) cage-type clusters with varying solvent molecule content. Short Ag...Ag contacts (3.021(8) A) are observed to dimerize discrete units in compound 2. Compound 3 is a 1D zigzag chain formed by coordination to the two primary amines of cis-dach, whereas the tridentate ligands in compounds 4 and 5

  已经研究了在使用脂肪族N供体配体的离散簇，1D链，2D层和3D网络的组装中使用配体定向策略。配体是具有刚性主链的胺类[顺式，顺式1,3,5-三氨基环己烷（顺式），顺式，反式1,3,5-三氨基环己烷（顺式），顺式1,3 -二氨基环己烷（cis-dach）和cis-3,5-diaminopiperidine（cis-dapi）]，以及与Ag（I）盐的络合形成了具有以下组成的多种结构：[Ag3（cis-tach） ）2] F3.4CH（3）OH.0.5H2O（1），[Ag3（顺式-tach）2] F3.6H2O（2），（[[Ag（顺式-dach）] ClO4）n（3），（ [Ag（顺式-tach）] NO3）n（4），（[Ag（反式-tach）] PF6）n（5）和（[Ag（顺式-dapi）] CF3SO3）n（6）。结构分析表明，化合物1和2是具有变化的溶剂分子含量的离散M（3）L（2）笼型簇。Ag
• Trading Templates:  Supramolecular Transformations between {Co^II₁₃} and {Co^II₁₂} Nanoclusters
  作者：Graham N. Newton、Geoffrey J. T. Cooper、Paul Kögerler、De-Liang Long、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/ja0768183

  日期：2008.1.1

  'Nuclearity switching' from a Co-13} supercluster to a Co-12} species via the addition of Co-3(2-) anions is reported and can be traced in solution using electrospray MS techniques. In addition, cryospray MS can be used to identify the entire cluster in solution despite the relative lability of its constituents.

  报道了通过添加Co₃²⁻阴离子实现从Co₁₃}超大团簇到Co₁₂}物种的“核数转换”，这一过程可以通过电喷雾质谱技术在溶液中追踪。此外，即使在溶液中团簇的成分相对不稳定的情况下，低温喷雾质谱也可以用于识别整个簇。
• Monitoring the Formation of Coordination Complexes Using Electrospray Mass Spectrometry
  作者：Jennifer S. Mathieson、Geoffrey J. T. Cooper、Alexandra L. Pickering、Marco Keller、De-Liang Long、Graham N. Newton、Leroy Cronin

  DOI：10.1002/asia.200900007

  日期：2009.5.4

  trans‐1,3,5‐tris(pyridine‐2‐carboxaldimino) cyclohexane (ttop) is synthesized, and its complexation to copper(II) salts at a range of stoichiometries is investigated crystallographically by using electrospray mass spectrometry. Further, in‐situ mass spectrometry measurements allow the stepwise construction of the complexes to be observed.

  链接进：合成了刚性席夫碱配体顺式，反式-1,3,5-三（吡啶-2-羧甲基二氨基）环己烷（ttop），在一定的化学计量范围内，它与铜（II）盐的络合度为使用电喷雾质谱法进行了晶体学研究。此外，原位质谱测量允许逐步观察复合物的结构。
• Supramolecular Architectures of Copper(II) Perchlorate Complexes of cis,trans-1,3,5-Triaminocyclohexane Assembled Exploiting the Delicate Balance Between Weak and Strong Interactions
  作者：M. Nieves Corella Ochoa、Geoffrey J. T. Cooper、Graham N. Newton、De-Liang Long、Georg Seeber、Leroy Cronin

  DOI：10.1515/znb-2010-0312

  日期：2010.3.1

  The complexation of copper(II) perchlorate with cis,trans-1,3,5-triamino-cyclohexane (transtachH) yields four related mononuclear complexes, [Cu(trans-tachH)₂](ClO₄)₄・(H₂O) (1), [Cu(transtachH) ₂](ClO₄)₄・2MeOH (2), [Cu(trans-tachH)₂(ClO₄)](ClO₄)₃ (3) and [Cu(trans-tach)(transtachH)( ClO₄)₂](ClO₄)・H₂O (4). These complexes only differ with respect to ligand protonation, solvent coordination / content, and counterion binding, yet these small differences manifest as vast differences in the supramolecular structures, and we also show that certain crystalline phases of these four compounds persist for different lengths of time in the mother liquor.

  铜(II)高氯酸盐与顺反-1,3,5-三氨基环己烷（trans-tachH）形成四个相关的单核配合物，分别为[Cu(trans-tachH)₂](ClO₄)₄・(H₂O) (1)、[Cu(transtachH) ₂](ClO₄)₄・2MeOH (2)、[Cu(trans-tachH)₂(ClO₄)](ClO₄)₃ (3)和[Cu(trans-tach)(transtachH)( ClO₄)₂](ClO₄)・H₂O (4)。这些配合物仅在配体质子化、溶剂配位/含量和对离子结合方面有所不同，但这些细微差别表现为超分子结构的巨大差异。我们还展示了这四种化合物的某些晶体相在母液中的存在时间不同。