6-methylquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one | 109981-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methylquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 6-methyl-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one；6-Methyl-7-oxo-7H-5.6a.12-triaza-benzanthracen；6-Methyl-chinazolino[4,3-b]chinazolin-8-on
• CAS: 109981-24-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: RWRHTJSRVFEYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  470.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3,4']biquinazolyl-4-one 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 6-methylquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  806.喹唑酮系列的合成。第二部分 喹啉和喹唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004173

文献信息

• A copper-catalyzed Ritter-type cascade via iminoketene for the synthesis of quinazolin-4(3H)-ones and diazocines
  作者：Takumi Abe、Koshiro Kida、Koji Yamada

  DOI：10.1039/c7cc01406f

  日期：——

  We have developed a copper-catalyzed Ritter-type reaction/cyclization cascade of anthranilic acids and nitriles, affording the quinazolin-4(3H)-ones and diazocines.

  我们已经开发出一种铜催化的Ritter型反应/环化级联反应，用于合成苯甲酸和腈的喹唑啉-4(3H)-酮和二氮杂环化合物。
• Cyclisation of 2-(2-aminophenyl)quinazolin-4(3H)-one reexamined: formation of isomeric angular fused quinazolinoquinazolinones and their spectroscopic identification
  作者：Somepalli Venkateswarlu、Meka Satyanarayana、Gandrothu Narasimha Murthy、Vidavalur Siddaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.055

  日期：2012.5

  3-b]quinazolin-8-one and 6-alkyl-(13H)-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one, respectively was described for the first time. The differences in the IR and carbon NMR data of these isomeric fused quinazolinoquinazolinones afford a useful method for distinguishing between the two series.

  2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4（3 H）-one在N 3上和在N 1上的环化导致6-烷基-（8 H）-quinazolino [4,3- b ] quinazolin-8-首次描述了一个和一个6-烷基-（13 H）-喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉-13-。这些异构体稠合的喹唑啉基喹唑啉酮的IR和碳NMR数据差异为区分这两个系列提供了一种有用的方法。
• Design of Photosensitive Cobalt Complex Intermediates and Their Application in the Green Syntheses of Molecules Containing the Quinazolin-4(3<i>H</i>)-imine Scaffold
  作者：Xianwei Zhang、Tianzhao Wang、Shisheng Cui、Lei Li、Zhibing Zheng、Chunlai Mi、Bin Lin、Xuhong Ren、Xinhua He

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02987

  日期：2022.7.1

  of Co(II) and two substrate molecules, bind to O2 and absorb visible light over a wide spectral range, triggering in situ oxidative decarboxylation to produce molecules containing the quinazolin-4(3H)-imine scaffold. These reactions employed glyoxylic acid and ketoacids as new building blocks, and good to excellent yields of the corresponding products were obtained under mild reaction conditions using

  钴/光氧化还原协同催化是一种成熟的可见光光氧化还原催化技术。最近，Co(II)配合物在均相催化中的光敏性引起了科学家们的兴趣。在这项研究中，光敏 Co(II) 复合中间体旨在开发新的合成方法。这些中间体由 Co(II) 和两个底物分子组成，与 O 2结合并吸收宽光谱范围内的可见光，触发原位氧化脱羧生成含有 quinazolin-4(3 H)-亚胺支架。这些反应采用乙醛酸和酮酸作为新的结构单元，在温和的反应条件下，使用绿色且廉价的试剂和溶剂，获得了良好至优异的相应产物产率。这些结果很重要，因为钴基光敏中间体的设计将有助于建立利用可见光的新方法，从而导致有机合成的创新。
• Azizian, Jawad; Mohammadi, Ali A.; Karimi, Ali R., Journal of Chemical Research, 2004, # 6, p. 435 - 437
  作者：Azizian, Jawad、Mohammadi, Ali A.、Karimi, Ali R.、Mohammadizadeh, Mohammad R.

  DOI：——

  日期：——
• 806. Syntheses in the quinazolone series. Part II. Synthesis of quino- and quinazo-quinazolones
  作者：T. Stephen、Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9560004173

  日期：——