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thioacetic acid S-cholest-5-en-3α-yl ester | 63212-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thioacetic acid S-cholest-5-en-3α-yl ester
英文别名
Thioessigsaeure-S-cholest-5-en-3α-ylester;S-[(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethanethioate
thioacetic acid <i>S</i>-cholest-5-en-3α-yl ester化学式
CAS
63212-50-0
化学式
C29H48OS
mdl
——
分子量
444.766
InChiKey
UFPPGUCEMBPCTH-GPJXBBLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.68
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thioacetic acid S-cholest-5-en-3α-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到cholest-4-ene-3β-thiol
    参考文献:
    名称:
    A new, highly efficient method for the conversion of alcohols to thiolesters and thiols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81842-6
  • 作为产物:
    描述:
    3α-Thiocyanato-cholesten-(5)吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 thioacetic acid S-cholest-5-en-3α-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Bourdon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1117
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of δ-Lactones from 5-Oxoalkanals via One-Pot Sequential Acetalization, Tishchenko Reaction, and Lactonization by Cooperative Catalysis of Samarium Ion and Mercaptan
    作者:Jue-Liang Hsu、Jim-Min Fang
    DOI:10.1021/jo016058t
    日期:2001.12.1
    sequence of acetalization, Tishchenko reaction and lactonization. The deliberative use of mercaptan, by comparison with alcohol, is advantageous to facilitate the catalytic cycle. The reaction mechanism and stereochemistry are proposed and supported by some experimental evidence. Such samarium ion/mercaptan cocatalyzed reactions show the feature of remote control, which is applicable to the asymmetric synthesis
    通过sa离子和醇的协同催化,一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为(取代的)δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化,Tishchenko反应和内酯化。与醇相比,有意使用醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学,并得到了一些实验证据的支持。sa离子/醇共催化反应显示出远程控制的特征,适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素(2S,5R)-2-甲基己内酯和(R)-十六烷内酯的合成,
  • VOLANTE R. P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 33, 3119-3122
    作者:VOLANTE R. P.
    DOI:——
    日期:——
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