3-(3,4-diamino-phenyl)-propionic acid | 54405-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-diamino-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3.4-Diamino-hydrozimtsaeure；β-(3.4-Diamino-phenyl)-propionsaeure；3-(3,4-Diamino-phenyl)-propionsaeure；Benzenepropanoic acid, 3,4-diamino-；3-(3,4-diaminophenyl)propanoic acid
• CAS: 54405-45-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: BKJRYXYXDRWDBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(3,4-diamino-phenyl)-propionic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机萘与无机磷酸盐的复合纳米材料

  摘要：

  有机萘与无机磷酸盐的复合纳米材料，具有通式I的结构。该复合纳米材料在活细胞内可对重金属进行识别、吸附和清运。在活细胞中其在重金属吸附过程中呈现明显的不同的识别信号。这类材料具有一定水平的水溶性，同时具有良好的细胞膜通透性，同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性。其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异。

  公开号：

  CN105949122B
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯丙酸 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-(3,4-diamino-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• Compositions of lipopeptide antibiotic derivatives and methods of use thereof
  申请人：Cameron R. Dale

  公开号：US20050153876A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

  本发明提供了脂肽类抗生素的衍生物，对微生物显示出抗菌活性，包括合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中使用。
• Non-enzymatic immunohistochemical staining system and reagents
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：EP0250676A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  A non-enzymatic method of immunohistochemical staining uses a bound electron transfer agent to achieve amplification of antibody binding to specific antigens of interest in a histology or cytology specimen. A preferred embodiment uses a bound phenazine, which is reduced with a soluble reducing agent, and which in turn reduces a tetrazolium salt, to precipitate a formazan dye at the site of primary antibody binding to the antigen of interest. Reagents and kits for use in the method are also provided.

  一种非酶法免疫组化染色方法使用一种结合电子转移剂来实现抗体与组织学或细胞学标本中的特异性抗原结合的放大。一个优选的实施方案是使用结合酚嗪，用可溶性还原剂将其还原，进而还原四氮唑盐，在第一抗体与相关抗原结合的部位沉淀出一种甲臢染料。还提供了用于该方法的试剂和试剂盒。
• Method for preparing substituted 3-(2-anilino-1-cyclohexyl-1H-benzimidazol-5-yl)propanoic acid derivatives
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10703727B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to a method for preparing substituted 3-(2-anilino-1-cyclohexyl-1H-benzimidazol-5-yl)propanoic acid derivatives of the general formula (I) in which R1 represents a hydrogen atom or R1 represents a group selected from the series of C1-C3-alkyl-, C1-C3-alkoxy-, C1-C3-haloalkyl- and C1-C3-haloalkoxy-, R2 represents a hydrogen atom or a C1-C3-alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or a C1-C3-alkyl group, R4 represents a cyclohexyl group, which is optionally singly or multiply substituted by a C1-C3-alkyl group, and R5 represents a hydrogen atom or a C1-C6-alkyl group; and also intermediates which may be used to prepare substituted 3-(2-anilino-1-cyclohexyl-1H-benzimidazol-5-yl)propanoic acid derivatives. The present invention also relates to a crystalline form of 3-(2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-1H-benzimidazol-5-yl)propanoic acid, pharmaceutical compositions comprising this crystalline form, and also the use of this crystalline form for preparing a medicament for the treatment of a disease.

  本发明涉及一种制备通式(I)的取代的3-(2-苯胺基-1-环己基-1H-苯并咪唑-5-基)丙酸衍生物的方法，通式(I)中R1代表氢原子或R1代表选自C1-C3-烷基-、C1-C3-烷氧基-、C1-C3-卤代烷基-和C1-C3-卤代烷氧基-系列的基团，R2代表氢原子或C1-C3-烷基，R3代表氢原子或C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷基和 C1-C3-卤代烷氧基，R2 代表氢原子或 C1-C3- 烷基，R3 代表氢原子或 C1-C3- 烷基，R4 代表环己基，该环己基可选择被 C1-C3- 烷基单个或多个取代，R5 代表氢原子或 C1-C6- 烷基；以及可用于制备取代的 3-(2-苯胺基-1-环己基-1H-苯并咪唑-5-基)丙酸衍生物的中间体。本发明还涉及 3-(2-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基}-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-基)丙酸的结晶形式、包含这种结晶形式的药物组合物，以及使用这种结晶形式制备治疗疾病的药物。