7,8-dihydro-7,7-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-6H-chromene-2,5-dione | 1608154-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8-dihydro-7,7-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-6H-chromene-2,5-dione
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-3-naphthalen-2-yl-6,8-dihydrochromene-2,5-dione；7,7-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-6,8-dihydrochromene-2,5-dione
• CAS: 1608154-01-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: FNGMMXUQNKGOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 硫酸 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,8-dihydro-7,7-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-6H-chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过β-甲酰基酯和1,3-环己二酮的串联Knoevenagel缩合/内酯化反应轻松合成高度取代的2-吡喃酮衍生物

  摘要：

  已经开发了一种温和而有效的串联方法，用于从可商购的2-芳基丙烯酸开始合成新的高度取代的2-吡喃酮。合成基于1,3-环己二酮与各种β-甲酰基酯的Knoevenagel缩合，然后在纳米ZnO（20 mol％）存在下进行内酯化。中高收率和容易获得的廉价原料是本方法的关键特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.104

文献信息

• Facile synthesis of highly substituted 2-pyrone derivatives via a tandem Knoevenagel condensation/lactonization reaction of β-formyl-esters and 1,3-cyclohexadiones
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Zohreh Mirjafary、Marjan Jebeli Javan、Sara Motamen、Hamid Saeidian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.104

  日期：2014.4

  A mild and efficient tandem process for the synthesis of new highly substituted 2-pyrones starting from commercially available 2-arylacetic acids has been developed. The synthesis is based on the Knoevenagel condensation of 1,3-cyclohexadiones with various β-formyl-esters, followed by lactonization in the presence of nano ZnO (20 mol %). Moderate to high yields and readily available cheap starting

  已经开发了一种温和而有效的串联方法，用于从可商购的2-芳基丙烯酸开始合成新的高度取代的2-吡喃酮。合成基于1,3-环己二酮与各种β-甲酰基酯的Knoevenagel缩合，然后在纳米ZnO（20 mol％）存在下进行内酯化。中高收率和容易获得的廉价原料是本方法的关键特征。