4b.5.6.7.8.9.9a.10-octahydro-benz[a]azulenol-(6) | 860686-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4b.5.6.7.8.9.9a.10-octahydro-benz[a]azulenol-(6)
• 英文别名: 4b.5.6.7.8.9.9a.10-octahydro-benz[a]azulenol-(6)；Opt.-inakt. 6-Hydroxy-4b.5.6.7.8.9.9a.10-octahydro-benz[a]azulen
• CAS: 860686-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: NNHSSGVHKOBJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b.5.6.7.8.9.9a.10-octahydro-benz[a]azulenol-(6) 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 benzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  环状共轭聚烯烃的合成

  摘要：

  值得注意的是环状共轭聚烯烃 1 的性质，并且在许多研究中，我们一直在探索可能的途径来获得诸如环辛四烯和芴烯等单环和双环结构的类似物和衍生物。在尝试制备蕈烯类似物 (I) 时，建议将其命名为“庚烯”，将 (0: 5: 5)-双环十二碳三烯羧酸乙酯 (II) 通过 Linstead 的方法进行气相脱氢、米利奇、托马斯和沃波尔2。然而，该反应的主要产物是通过碳骨架重排形成的二甲基萘混合物。为了防止这种重排，开发了一种更高速的气相脱氢技术，这允许与催化剂非常短暂的接触并从反应区快速去除产物。在这些条件下，反应产物是一种深蓝色油状物，用 85% 的磷酸从中提取出少量类似花青素的物质，并通过加水从溶液中再生。

  DOI：

  10.1038/160829a0
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,4a,9,9a-hexahydro-fluoren-3-one 在 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 4b.5.6.7.8.9.9a.10-octahydro-benz[a]azulenol-(6)
  参考文献：
  名称：

  178.环状共轭多烯。第一部分..：2-苯并ul唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000825