6-chloro-2H-cinnolin-3-one | 101495-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2H-cinnolin-3-one
• 英文别名: 6-Chlor-2H-cinnolin-3-on；6-Chloro-2H-cinnolin-3-one；6-chloro-2H-cinnolin-3-one
• CAS: 101495-52-7
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: KLAAREXOURSRJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-nitro-mandelic acid 生成 6-chloro-2H-cinnolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  390. Cinnolines。第二十八部分。C （3）位置的性质。第一部分：3-羟基肉桂酸的Neber-Bossel合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002102

文献信息

• Cinnolines. VIII. The Reaction of 3-Aminocinnolines and 3-Aminoisoquinoline with Nitrous Acid^1,2
  作者：HENRY E. BAUMGARTEN、WARREN F. MURDOCK、JERALD E. DIRKS

  DOI：10.1021/jo01062a038

  日期：1961.3
• 390. Cinnolines. Part XXVIII. The nature of the C₍₃₎-position. Part I. The Neber–Bossel synthesis of 3-hydroxycinnoline
  作者：E. J. Alford、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9520002102

  日期：——
• Cinnolines. VII. The Neber-Bossel Synthesis^1,2
  作者：Henry E. Baumgarten、Paul L. Creger

  DOI：10.1021/ja01502a047

  日期：1960.9

  Although the cyclization (if o-hydrazinomandelic acid is known to yield 3-cinnolinol (3-hydroxycinnoline) (the Neber-Bossel synthesis), the cyclization of alpha-substituted o-hydrazinomandelic acids may yield either the corresponding 4-substituted 3-cinnolinol or the 3-substituted 1-aminodioxindole.