2-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1504581-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7-bromo-2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1504581-11-6
• 化学式: C₆H₃BrClN₃
• mdl: MFCD27918621
• 分子量: 232.467
• InChiKey: NWSBLAVOHHUKHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 3-ethynyl-1-(4-methoxy-benzyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,4]triazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以26.8%的产率得到7-chloro-2-[1-(4-methoxy-benzyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1Η-[1,2,4]triazol-3-ylethynyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013178572A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(4-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]carbamate 在 亚硝酸特丁酯 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-bromo-7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013178572A1

文献信息

• [EN] MULTI-CYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES MULTI-CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019057946A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Multi-cyclic aromatic compounds and methods of use as Factor D modulators are described herein.

  多环芳香化合物及其作为因子D调节剂的用途方法在此处描述。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Triazolo compounds as PDE10 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09394311B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，并可用作药物。
• [EN] PYRAZINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZINONE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种吡嗪酮衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川海思科制药有限公司

  公开号：WO2023202687A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  本发明涉及一种通式(A)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与PARP7活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• US9394311B2
  申请人：——

  公开号：US9394311B2

  公开（公告）日：2016-07-19